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目錄:上海安為生物科技有限公司>>細胞系/細胞株>>人源細胞系>> Capan1Capan-1 人胰腺癌細胞

Capan-1 人胰腺癌細胞
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參考價 1800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1800
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 安為
  • 型號 Capan1
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

>

更新時間:2024-08-21 11:51:03瀏覽次數(shù):1743評價

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應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
Capan1細胞是1974 年由一名 40 歲白人男性胰腺導(dǎo)管腺癌的肝轉(zhuǎn)移建立;描述為在裸鼠中生長形成轉(zhuǎn)移,對 5-FU 具有抗性,并表達囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)劑 (CFTR)。細胞表達粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。

     Capan-1 人胰腺癌細胞  

Capan-1Capan1

細胞鑒定

STR鑒定已通過

細胞來源

國家資源庫

細胞背景

1974 年由一名 40 歲白人男性胰腺導(dǎo)管腺癌的肝轉(zhuǎn)移建立;描述為在裸鼠中生長形成轉(zhuǎn)移,對 5-FU 具有抗性,并表達囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)劑 (CFTR)。細胞表達粘液素,Rh+, HLA A2,A9B13,B17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。

細胞特性

1) 來源:胰腺癌,肝轉(zhuǎn)移

2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

培養(yǎng)條件

1) 準備IMDM(推薦iCell-0008)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%;雙抗1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

注意事項:

Capan-1 細胞ATCC有關(guān)細胞的說明:

Capan-1 cells typically recover very slowly from cryopreservation, and may need more than a week before the cells attach well and grow sufficiently to be subcultured.  Unfortunately this is normal for this cell line.  It is normal for cultures of Capan-1 to have many cells which remain in suspension, these cells are viable and should be retained by gentle centrifugation and added back to the adherent population (in the same flask).  Do not separate the populations (or discard floating cells) because the culture will become too dilute.  Patience is the key to culturing these cells.  HTB-79 cells grow as adherent patches with an epithelial-like morphology. Cells on the edges of a patch are somewhat elongated, while cells in the center of the patch are cuboidal and small.  Growth will be patchy initially and the cells are very small with epithelial-like morphology.  Theese cultures only become 80-90% confluent and will begin to detach at that confluence.  There are also normally empty spaces in the culture vessels.

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

4)運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。

運輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

常溫2 T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

生物安全:

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。



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