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AW-mic-065-Raw264.7-小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
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地: 上海徐匯區(qū)龍吳路

更新時(shí)間:2024-10-06 21:00:07

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Raw264.7-小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
此細(xì)胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。此細(xì)胞株不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性??梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖??梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無(wú)作用。

Raw264.7-小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

RAW 264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞                      

RAW 264.7RAW264.7                    

l 細(xì)胞鑒定                    

種屬鑒定已通過(guò)                    

l 細(xì)胞來(lái)源                    

國(guó)家資源庫(kù)                    

l 細(xì)胞背景                    

此細(xì)胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。此細(xì)胞株不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性??梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖??梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無(wú)作用。                                        

l 細(xì)胞特性                    

                   

1) 來(lái)源:鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤;單核細(xì)胞;巨噬細(xì)胞      

2) 形態(tài):不規(guī)則圓形,紡錘狀,貼壁細(xì)胞,少量懸浮。                    

3) 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)                    

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝                    

5) 用途:僅供科研使用。                    

l 培養(yǎng)條件                    

1) 準(zhǔn)備DMEM(包含2mM L-谷氨酰胺,0.11g / L丙酮酸鈉) (推薦awcell-0001)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %;P/S青霉素-鏈霉素 1%。                    

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。                    

l 注意事項(xiàng)                    

                   

注意事項(xiàng):                    

a)在細(xì)胞生長(zhǎng)的初始階段,細(xì)胞以貼壁的形式生長(zhǎng)并呈現(xiàn)出長(zhǎng)方體的形態(tài)和有“偽足"延伸。隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,細(xì)胞呈現(xiàn)圓形并以疊加的形式生長(zhǎng)。細(xì)胞密度達(dá)到一定的程度,會(huì)有細(xì)胞以懸浮的方式散落到到培養(yǎng)基中,鏡下觀察會(huì)發(fā)現(xiàn)懸浮和貼壁的細(xì)胞會(huì)同時(shí)出現(xiàn)。                    

b)該細(xì)胞傳代時(shí)不需要用胰酶消化。傳代時(shí),用無(wú)菌細(xì)胞刮刮拭培養(yǎng)表面將細(xì)胞刮落,收集離心后重懸接種到新的培養(yǎng)瓶中。                    

c)該細(xì)胞形態(tài)上包含松散貼壁的紡錘形和圓形或者立方形。當(dāng)細(xì)胞密度較大時(shí),細(xì)胞會(huì)輕微脫落變圓或者許多細(xì)胞堆積在一起,有些細(xì)胞甚至脫落漂浮。這些漂浮的細(xì)胞是存活的,在傳代時(shí)應(yīng)收集起來(lái),離心后細(xì)胞沉淀可以繼續(xù)培養(yǎng)。(d)血清質(zhì)量差異可能引起細(xì)胞貼壁能力變化,應(yīng)選用高質(zhì)量的胎牛血清。                    

該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:                    

該細(xì)胞用細(xì)胞刮鏟替代胰酶來(lái)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。用無(wú)菌細(xì)胞刮鏟刮拭細(xì)胞附著培養(yǎng)表面將細(xì)胞刮落,收集細(xì)胞后離心去上清,重懸后接種到新的裝有新鮮培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。收貨后第一次傳代1:2進(jìn)行,后續(xù)可以根據(jù)實(shí)際的情況以1:2~1:4的比例進(jìn)行傳代。                    

3) 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。                    

l 運(yùn)輸形式                    

低溫:11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。                    

常溫: 2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。                    

l 生物安全                    

1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。                    

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。                    

Raw264.7-小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞


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