微庫(kù)侖硫氯含量測(cè)定儀采用微庫(kù)侖原理，用于石油化工、煤化工、芳香烴和天然氣等產(chǎn)品的總硫或總氯含量的測(cè)定。具有靈敏度高、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

 

微庫(kù)侖硫氯含量測(cè)定儀操作步驟：

 

1、點(diǎn)擊“平衡"圖標(biāo)，測(cè)量偏壓，偏壓適合，點(diǎn)擊確定，若偏壓太低，等偏壓到達(dá)要求，再點(diǎn)確定。右擊“空白方位"選擇標(biāo)樣分析，在條件單位轉(zhuǎn)化中選擇固體仍是液體，硫仍是氯，標(biāo)樣仍是樣品，“增益"為硫：100-500，氯：2000-2400，根據(jù)峰行選擇，拖尾就增大，“積分點(diǎn)阻"視含量巨細(xì)而定。

2、新鮮電解液沖洗過(guò)的電解池，偏壓硫》120mV（氯》260mV），如達(dá)不到，需重復(fù)沖洗電解池。

3、屏幕上會(huì)出現(xiàn)赤色的基線，咱把偏壓調(diào)到理想情況，（硫?yàn)?20-160，氯為240-260，）點(diǎn)擊軟件上方的偏壓，刪去原始的偏壓值，以每次下降10mV為基礎(chǔ)，輸入新的偏壓值，點(diǎn)承認(rèn)，每次承認(rèn)基線會(huì)出一次峰，待基線走直，進(jìn)行下一次，直至降到理想偏壓。硫的偏壓越高，靈敏度越高，氯的偏壓越低，靈敏度越高。

4、察看爐溫是否升到預(yù)設(shè)值，若到達(dá)就可進(jìn)行標(biāo)樣分析，選擇需求的規(guī)范物質(zhì)，在標(biāo)樣濃度欄和進(jìn)樣體積欄輸入標(biāo)樣濃度和進(jìn)樣體積，用10uL進(jìn)樣針取8.4uL標(biāo)樣，放置于自動(dòng)進(jìn)樣器上，點(diǎn)擊“啟動(dòng)"，按下進(jìn)樣器前進(jìn)按鈕當(dāng)峰形結(jié)束后，會(huì)閃現(xiàn)轉(zhuǎn)化率，重復(fù)2-3針，轉(zhuǎn)化率過(guò)失不得超越8，點(diǎn)擊結(jié)束，可保存也可不保存，選中適合的，確定。

5、右擊“空白方位"，打到樣品分析，先反標(biāo)標(biāo)樣，若適合，即可進(jìn)行樣品分析（分析不知道樣品時(shí)，應(yīng)先取很小的進(jìn)樣量，以防樣品含量過(guò)高，形成電解池飽滿(mǎn)或石英管管積碳），若樣品為氣態(tài)時(shí)，先結(jié)束分析，在樣品條件中選擇氣態(tài)即可。

 

日常維護(hù)：

（1）定期清洗高溫爐石英管，避免樣品污染。

（2）在加熱過(guò)程中，新硅碳管的加熱電流應(yīng)控制在5a。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，加熱電流可適當(dāng)增大，但不能超過(guò)10安，每次試驗(yàn)后，應(yīng)先將加熱電流降至3安，待爐溫降至800℃后，再關(guān)閉電源。

（3）氟電極、甘汞電極、一氯化銀電極應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)。每次使用后，用去離子水將氟電極洗滌至空白電位，干燥后儲(chǔ)存。

（4）氯滴定電池的鹽橋不應(yīng)有氣泡。使用后應(yīng)浸泡在溶液中，夏季存放在冰箱中。

（5）如果進(jìn)料管長(zhǎng)期不使用，應(yīng)將其插入水中，活塞和管道應(yīng)連續(xù)抽取活塞清洗幾次；當(dāng)用于易結(jié)晶的堿性溶液時(shí)，應(yīng)清洗活塞，然后干燥保存；當(dāng)用于固體雜質(zhì)或晶體時(shí)。管線液體，應(yīng)在液體入口添加過(guò)濾網(wǎng)。