小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞介紹：此AML12（α小鼠肝臟12）細(xì)胞系由來自針對人TGFα的轉(zhuǎn)基因小鼠（CD1菌株，品系MT42）的肝細(xì)胞建立。通過電子顯微鏡觀察，這些細(xì)胞表現(xiàn)出典型的肝細(xì)胞特征，例如過氧化物酶體和膽小管樣結(jié)構(gòu)。AML12細(xì)胞保留表達血清（白蛋白，α1抗trypsin和轉(zhuǎn)鐵蛋白）和間隙連接（連接蛋白26和32）蛋白的高水平mRNA的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶的同工酶5。細(xì)胞表達高水平的人TGFα和較低水平的小鼠TGFα。

　　肝臟特異性蛋白質(zhì)的表達在培養(yǎng)中隨時間降低，但通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞而重新激活。。

　　小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞特性

　　1）來源：小鼠，肝

　　2）形態(tài)：上皮樣細(xì)胞貼壁生長

　　3）含量：>1x10^6細(xì)胞數(shù)

　　4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

　　5）用途：僅供科研使用。

　　運輸和保存

　　干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

　?。?）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

　　（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

　　細(xì)胞接收后的處理

　　1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

　　2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

　　3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

　　4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。