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實驗室微生物細菌在初次分離培養(yǎng)時須置5%～l0%二氧化碳環(huán)境才能生長良好，比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布魯菌等。對于這些細菌，應該如何操作培養(yǎng)呢，編者收集了常規(guī)的幾種方法C02培養(yǎng)法，
　　1.二氧化碳培養(yǎng)箱：是一臺特制的培養(yǎng)箱，既能調(diào)節(jié)C02的含量，又能調(diào)節(jié)所需的溫度。C02從鋼瓶通過培養(yǎng)箱的C02，運送管進入培養(yǎng)箱內(nèi)，調(diào)節(jié)好所需C02，濃度自動控制器后，將接種好的培養(yǎng)基直接放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。此法適于大型實驗室應用。
　　2.燭缸法：將已接種好的培養(yǎng)基置干燥器內(nèi)，并放入點燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林，蓋上蓋子，燭光經(jīng)幾分鐘后自行熄滅，此時干燥器內(nèi)C02含量約占5%～l0%，然后將干燥器放入35℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)。培養(yǎng)時間一般為18～24h，少數(shù)菌種需培養(yǎng)3～7天或更長。
　　3.化學法：按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例，分別置于容器內(nèi)。將容器連同接種好的培養(yǎng)基都放入干燥器內(nèi)，蓋緊干燥器的蓋子，傾斜容器使?jié)恹}酸與碳酸氫鈉接觸生成C02.