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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
飼料熒光分光光度計 基本介紹
飼料熒光分光光度計
熒光分光光度計使用方法
（一）實驗前準(zhǔn)備工作
1、實驗所需樣品若是液體時，要檢查濃度范圍是否合適，是否需要稀釋，以及所需要的溶劑類型以及稀釋倍數(shù)。
2、實驗所需樣品若是固體時，要產(chǎn)看是否為均勻粉末、片狀、是否可直接測定等。
3、檢查電源電壓是否符合設(shè)備要求，以及接地設(shè)施是否連接。
4、查看環(huán)境是否符合設(shè)備工作所需環(huán)境要求，環(huán)境溫度應(yīng)在20℃±5℃;相對濕度不大于70%;電源穩(wěn)定，無磁場、電場干擾。
5、測試前設(shè)備要進(jìn)行預(yù)熱
CMF-300熒光分光光度計主要功能：
（1）波長掃描：
波長掃描功能主要包括熒光強度的數(shù)據(jù)模式。通過熒光強度數(shù)據(jù)模式可以得到樣品的熒光光譜，是一種比較常用的方法。
（2）時間掃描：
時間掃描是在規(guī)定的時間間隔內(nèi)采集被測樣品的熒光強度隨時間變化曲線?？梢杂脕肀O(jiān)測被測樣品的物理化學(xué)變化。
（3）光度測定：
使用波長法進(jìn)行定量，高達(dá)99個標(biāo)準(zhǔn)樣品能被測量，通過標(biāo)準(zhǔn)濃度的每個點來繪制多邊形標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備可使用一次、二次、三次方的曲線或折線，同時可獲得其相關(guān)系數(shù)R及R2。
（4）譜圖計算：
強大的圖譜處理功能即兩個譜圖可進(jìn)行加、減、乘、除運算，也可以計算譜圖面積。
CMF-300熒光分光光度計應(yīng)用項目：
（1）熒光分光光度法在嬰幼兒食品和乳品、蔬菜水果及其制品中VC含量測定的應(yīng)用
（2）熒光分光光度法在食品中VB1含量測定的應(yīng)用
（3）熒光分光光度法在食品中VB2含量測定的應(yīng)用
（4）熒光分光光度法在食品中黃qu霉 毒素含量測定的應(yīng)用
（5）熒光分光光度法在食品及水質(zhì)中苯并（a）芘含量測定的應(yīng)用
（6）熒光分光光度法在食品、飼料、水質(zhì)及海洋生物體中硒元素含量測定的應(yīng)用
（7）熒光分光光度法在海洋生物中的石油烴含量測定的應(yīng)用
（8）熒光分光光度法在熒光材料壽命（LED熒光粉、儀表盤熒光物質(zhì)）測定上的應(yīng)用
（9）熒光分光光度法在量子點熒光材料測定上的應(yīng)用
熒光分光光度計是屬于分光光度計的一種，在生物化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化工等部門的應(yīng)用較為廣泛，熒光分光光度計是對經(jīng)光源激發(fā)后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)或經(jīng)化學(xué)處理后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)成份分析的儀器物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài), 這些處于激發(fā)態(tài)的分子是不穩(wěn)定的，在返回基態(tài)的過程中將一部分的能量又以光的形式放出，從而產(chǎn)生熒光．不同物質(zhì)由于分子結(jié)構(gòu)的不同,其激發(fā)態(tài)能級的分布具有各自不同的特征，這種特征反映在熒光上表現(xiàn)為各種物質(zhì)都有其特征熒光激發(fā)和發(fā)射光譜。熒光分光光度計的工作原理就是根據(jù)這一現(xiàn)象設(shè)計的，是由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中，激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，熒光經(jīng)過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。
飼料熒光分光光度計 性能特點
狹縫：也稱為帶寬，它代表在光度計入口和出口處狹縫的寬度。如果狹縫寬度大，則由于光量增加而可以獲得具有相對較低噪聲（靈敏度高）的數(shù)據(jù)，但是，無法確定光譜的細(xì)微峰值。如果狹縫很窄，則可以確定光譜的細(xì)微峰值，但是光量會減少，從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)噪聲增加。雖然最終結(jié)果主要取決于樣品，但是考慮到熒光分光光度計對微量樣品分析的靈敏度，沒必要縮小狹縫寬度。,靈敏度：熒光分光光度計的靈敏度是使用者最在乎的一個指標(biāo)。靈敏度表明如何獲得噪聲小且數(shù)據(jù)平滑的指標(biāo)，該指標(biāo)越大，系統(tǒng)越好。它也被稱為信噪比。但是靈敏度的測量條件不同，這個指標(biāo)的數(shù)字也不同。若測量條件不一致，如狹縫、響應(yīng)（時間常量）等，則無法進(jìn)行不同系統(tǒng)的比較。, 在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等?；诨衔锏臒晒鉁y量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。, 由光源發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光，通過激發(fā)光單色器變成單色光，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光。被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀。一個激發(fā)，一個發(fā)射，采用雙單色器系統(tǒng)，可分別測量激發(fā)光譜和熒光光譜。