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基因干擾穩(wěn)轉細胞株技術背景
研究某個基因的功能常用的手段是在宿主細胞中過表達(over expression)或者通過RNAi 敲減(knock-down)該基因。
shRNA干擾提供了一種經(jīng)濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術手段,有助于研究該基因在生物模型系統(tǒng)中的作用,是研究基因功能的重要工具,并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構建的shRNA相比,lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝后,可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞,懸浮細胞和處于非分裂狀態(tài)的細胞,并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組,用載體中所含的抗性標志進行篩選,就可以得到穩(wěn)定沉默特定基因的細胞株。
立譜沃生物“基因干擾穩(wěn)轉細胞株"技術服務介紹
立譜沃生物建立了一套成熟穩(wěn)定的慢病毒包裝體系,針對多種不同細胞類型(包括難轉染細胞),建立了標準的轉基因技術服務體系,為您提供基因干擾穩(wěn)轉細胞株的構建服務。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系,我們將按照您的要求完成目的基因干擾穩(wěn)轉細胞株的構建和檢測,為您提供高質量的基因干擾穩(wěn)轉細胞株。
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