多肽藥物的生物分析一般需要從復(fù)雜生物基質(zhì)（如尿液、血漿）樣本中準(zhǔn)確測定目標(biāo)化合物的含量。相比小分子化藥，多肽藥物 LC/MS 生物定量分析更加具有挑戰(zhàn)性。多肽藥物的生物分析無論對質(zhì)譜的靈敏度還是質(zhì)量范圍的寬度都有很高的要求。某些多肽藥物因其帶有特定的修飾結(jié)構(gòu)如脂肪酸鏈，在樣品前處理和分析過程中需要更多地考慮溶解性和非特異性吸附等問題。此外，生物樣本中的復(fù)雜背景對質(zhì)譜分析產(chǎn)生基質(zhì)效應(yīng)，通常需要開發(fā)選擇性好的樣品前處理方法。為促進(jìn)多肽藥物的創(chuàng)新發(fā)展，增加行業(yè)內(nèi)交流，安捷倫特此在線上舉辦多肽藥物解決方案系列·云端研討會，圍繞多肽藥物的質(zhì)量研究、原輔料的質(zhì)控、原料藥工藝開發(fā)中的分析，多肽的結(jié)構(gòu)表征分析、純度和雜質(zhì)鑒定、生物學(xué)評估，以及分析方法開發(fā)等方面，為多肽藥物的分析難點(diǎn)解析和效率提升提供新思路。