氣相色譜儀(農(nóng)殘有機(jī)磷)本試驗(yàn)選用乙腈作為萃取溶劑，并采用超聲波技術(shù)萃取茶葉樣品，縮短了前處理時(shí)間。凈化過(guò)程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作簡(jiǎn)單、快速、凈化效果好。洗脫溶劑用量少，降低了實(shí)驗(yàn)操作人員的有機(jī)溶劑暴露風(fēng)險(xiǎn)。經(jīng)HP-5弱極性柱石英毛細(xì)管柱分離后用氣相色譜儀火焰光度檢測(cè)器(FPD)測(cè)定，結(jié)果重現(xiàn)性好、回收率高。檢出限低于歐盟對(duì)茶葉的殘留*(MRL)值，符合實(shí)際檢驗(yàn)要求。

氣相色譜儀測(cè)定茶葉中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留色譜條件

色譜柱：SE-54(HP-5)(30m×0.32mm，0.25um);

進(jìn)樣口溫度：250℃;

檢測(cè)溫度：250℃;

氫氣流量：75ml/min;

空氣流量：100ml/min;

尾吹流量(N2)：40ml/min，恒流模式;

柱流量：2.0ml/min。

升溫程序：50℃保持1min，以30℃/min速率升至160℃保持1min，以5℃/min速率升至178℃保持4min，再以2℃/min速率升至180℃保持2min，以10℃/min速率升至210℃，以30℃/min速率升至260℃保持3 min。進(jìn)樣量1 ul，不分流進(jìn)樣，外標(biāo)法定量。