注射用水是指用于制備注射劑、輸液劑等藥物的水，其微生物限度檢查是為了保證注射用水的質量和安全性。注射劑生產(chǎn)企業(yè)使用的注射用水，如果注射用水的微生物限度檢查超標，說明其中可能存在細菌、真菌等微生物污染，這些污染物可能會引起感染等健康問題。因此，如果注射用水的微生物限度檢查超標，需要及時采取措施進行處理，以確保注射用水的質量和安全性。同時，也需要注意注射用水的儲存和使用條件，避免污染和交叉感染的發(fā)生。

制藥用水的制備、儲存和分配系統(tǒng)是藥品生產(chǎn)的關鍵系統(tǒng)，《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(GMP)規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)監(jiān)控計劃對制藥用水的微生物負載等指標進行監(jiān)測，并通過年度質量回顧工作分析制藥用水是否持續(xù)處于穩(wěn)定、受控狀態(tài)。隨著新版GMP 的實施，各制藥企業(yè)開始關注制藥用水系統(tǒng)的風險控制，尤其是水中微生物的控制。因為水系統(tǒng)中的微生物可浮游或黏附于管道和儲罐的內(nèi)壁等部位，并能大量繁殖形成生物膜，可以持續(xù)釋放微生物從而形成持久的污染源，同時生物膜也是形成內(nèi)毒素的主要原因。

通常企業(yè)必須對企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品及生產(chǎn)方法進行評估，根據(jù)系統(tǒng)的制水情況、企業(yè)的生產(chǎn)工藝以及產(chǎn)品用途來確定警戒。在充分考慮最容易對水系統(tǒng)造成危害的品種的條件下合理設置系統(tǒng)可接受的企業(yè)內(nèi)控微生物限度，同時，企業(yè)內(nèi)控微生物限度必須在藥典規(guī)定的閾值范圍內(nèi)。若超過，企業(yè)必須調(diào)查原因，采取有效措施進行整改并做好記錄。

當微生物附著在罐壁或者管壁時，會形成生物膜。生物膜能夠持續(xù)脫落生物菌，使得系統(tǒng)污染分布不均勻，如此一來，取樣檢測的樣品就很有可能不能代表系統(tǒng)污染的菌型和數(shù)量。

比如，某企業(yè)在微生物檢測時，一個樣品的細菌數(shù)為6CFU/100mL，而另一個樣品的細菌數(shù)為600CFU/mL，不能以其中一個樣品的細菌數(shù)作為整體檢測結果。因此，在微生物檢測時，不僅僅是對某一個菌落進行鑒別，而檢測對象應當為細菌總數(shù)測試中發(fā)現(xiàn)的菌落。

常規(guī)的殺菌方法如臭氧等對純水管路系統(tǒng)，在封閉的管路中利用臭氧的強氧化性，對水體及管路進行殺菌、滅活的效用。但由于藥劑對人體具有較強的刺激性，因此僅適合對管路系統(tǒng)的初次殺菌及偶爾維護。

但傳統(tǒng)的消毒方式難以殺滅芽孢等頑固性微生物，管道內(nèi)的生物膜是難以清除的。為了確保注射用水的質量，防止產(chǎn)品的污染，保證產(chǎn)品的安全，必須對純化水貯罐、輸送管道進行清洗及消毒。

奧克泰士Oxytech作為一款高級水處理消毒劑，可以解決超純水制備中遇到的各類頑固性微生物和生物膜問題。為制藥企業(yè)提供一站式解決方法，幫助制藥企業(yè)在滿足藥典標準的情況下盡可能地延長純化水系統(tǒng)的消毒周期。

1. 清除生物膜：兩相效力和微動作用，令奧克泰士可以輕松清除生物膜，定期使用可有效防止生物膜的后續(xù)再次滋生。

2. 廣譜殺菌，能夠殺滅革蘭氏陰性、革蘭氏陽性、酵母菌、霉菌、藍細菌等各種類型微生物。

3. 能夠溶解于水，能以任何比例與水混合，殺菌作用無盲區(qū)。

4. 良好的材料兼容性，奧克泰士對腐蝕性有著嚴格控制（基本無腐蝕），有效保障生產(chǎn)設備的良好運行和壽命周期。

5. 食品級，無色無味無毒，呵護員工職業(yè)健康，避免傳統(tǒng)消毒方式的職業(yè)健康危害。