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當(dāng)前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>肌腱韌帶生物反應(yīng)器>> 英國cell Contractility Assay

cell Contractility Assay

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號英國

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2022-04-29 09:07:52瀏覽次數(shù):152次

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應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源,綜合 板通量 96孔
assays/day/sys 150-200 信號獲取率 ?20KHz
激發(fā)光源高速切換 1KHz 輻射信號獲取高速切換 1KHz
cell Contractility Assay
可以同時(shí)測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性,同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測和成像
分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細(xì)胞類型更多,研究方法的范圍也更廣

cell Contractility  Assay
cell Contractility  Assay

產(chǎn)品亮點(diǎn):

●強(qiáng)大四合一功能:同時(shí)測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性,同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測和成像,具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測對象廣:可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織(2D/3D):

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

臨床相關(guān):在臨床相關(guān)劑量下測量和解釋藥物對心臟細(xì)胞功能的影響
消除風(fēng)險(xiǎn):我們*的技術(shù)旨在消除藥物開發(fā)早期階段的風(fēng)險(xiǎn)
三位一體:目前業(yè)內(nèi)同時(shí)測量同一細(xì)胞中三種指標(biāo)(電壓、鈣和收縮性)的方法

該平臺(tái)能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù),可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確,同時(shí)降低成本并提高成功率

用途:

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學(xué):細(xì)胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評估


心臟毒性檢測評估平臺(tái)應(yīng)用背景

專1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道,藥1物研發(fā)是一個(gè)很漫長的過程,一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*,成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性,是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

心臟毒性檢測評估平臺(tái)可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥1物,從而縮短研發(fā)周期, 并大大降低研發(fā)成本。

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上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示,經(jīng)過漫長的研發(fā)階段以后,在整個(gè)篩選過程中有24%的藥1物終止開發(fā),45%撤市,蕞1初研發(fā)的5000到1萬劑化合物,經(jīng)過十多年的時(shí)間蕞終能夠上市的,可能只有一款。而在這么高失敗率的背后,藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性,是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

這時(shí)候心臟毒性檢測評估平臺(tái)的前期作用就顯得尤為重要了。


心肌毒性檢測評估系統(tǒng)

通過測量電壓、鈣和收縮力來更好地定義心血1管風(fēng)險(xiǎn),以提供長期暴露于化合物期間肌細(xì)胞功能的全1面分析

破譯復(fù)雜的藥理學(xué)

我們的心肌毒性檢測評估系統(tǒng)已經(jīng)為制藥公司進(jìn)行了許多心腦血管毒性的機(jī)理研究,以解讀在體內(nèi)測試中發(fā)現(xiàn)的復(fù)雜藥理。

通常,使用更長期的方案對心肌細(xì)胞功能進(jìn)行全1面分析可以突出以下毒性機(jī)制;

急性與慢性影響

hERG 運(yùn)輸

計(jì)時(shí)責(zé)任

左心室功能障礙(負(fù)性肌力)

促進(jìn)心律1失常的風(fēng)險(xiǎn)

隨時(shí)間變化的混合離子通道效應(yīng)

通過肌細(xì)胞功能改變的細(xì)胞毒性(結(jié)構(gòu)性)

心臟藥毒性評估系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性 (CiPA)檢測——心臟藥毒性評估系統(tǒng)

•心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別一系列心1血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn)。

心臟藥毒性是導(dǎo)致藥1物研發(fā)中斷或撤市的主要原因之一。目前,臨床前藥1物心臟安全性評價(jià)主要檢測藥1物對hERG單一鉀離子通道的阻斷作用和藥1物對動(dòng)物心電圖QT間期的影響。這些檢測假陽性率高,已經(jīng)影響了新藥研發(fā)的進(jìn)程.人誘導(dǎo)多功能干1細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞hiPSC-CMs具有人心肌細(xì)胞相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為臨床前藥1物心臟安全性評價(jià)提供了新的細(xì)胞模型,已經(jīng)成為了未來心律1失常檢測方法——體外綜合性心律失1常檢測(CiPA)的組成內(nèi)容之一。

心臟藥1物發(fā)現(xiàn)——心臟藥毒性評估系統(tǒng)

•綜合測量電壓,鈣和收縮性,對藥1物的心衰療1效進(jìn)行研究

20.jpg


心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)與傳統(tǒng)分析法間的比較

•與其他檢測方法的實(shí)際比較清楚地表明,該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)具有更高的靈敏度。

•在單個(gè)試驗(yàn)中,該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細(xì)胞類型更多,研究方法的范圍也更廣。

•該心臟組織毒性檢測評估平臺(tái)具有顯著的成本和時(shí)間優(yōu)勢

•該平臺(tái)是進(jìn)行體外研究必不1可少的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長,而且在倫1理上具有挑戰(zhàn)性。

•為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量,藥1物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在心臟組織毒性檢測評估平臺(tái)上進(jìn)行測試。

主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性(CIPA)檢測

心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別--系列心血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn).

心臟藥物發(fā)現(xiàn)

綜合測量電壓,鈣和收縮性,對藥物的心衰療效進(jìn)行研究

初篩法

CIPA法用于心律失常風(fēng)險(xiǎn)評估

機(jī)械性的心血管毒性

心血管危險(xiǎn)早期評估

QTc間期和促心律失常的臨床預(yù)測

測量電位,鈣和收縮性

測試多種化合物

評估心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)

急性和慢性方案

在苗頭化合物的篩選到先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)階段識(shí)別心血管疾病

識(shí)別Herg,Cav和Nav效應(yīng)

心臟功能的闡釋

在先導(dǎo)優(yōu)化階段找出心血管問題

無血清化合物測試

hERG轉(zhuǎn)運(yùn)識(shí)別

識(shí)別麻煩的比吸收率

試驗(yàn)性新藥的FDA審批

左心室功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)

心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)與傳統(tǒng)分析法間的比較

•與其他檢測方法的實(shí)際比較清楚地表明,該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)具有更高的靈敏度。

•在單個(gè)試驗(yàn)中,該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細(xì)胞類型更多,研究方法的范圍也更廣。

•該心臟組織毒性檢測評估平臺(tái)具有顯著的成本和時(shí)間優(yōu)勢

•該平臺(tái)是進(jìn)行體外研究必不1可少的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長,而且在倫1理上具有挑戰(zhàn)性。

•為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量,藥1物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在心臟組織毒性檢測評估平臺(tái)上進(jìn)行測試。

自動(dòng)數(shù)據(jù)分析處理——心臟毒性監(jiān)測分析系統(tǒng)

心臟毒性監(jiān)測分析系統(tǒng)的自動(dòng)數(shù)據(jù)處理:

全自動(dòng)數(shù)據(jù)分析:全自動(dòng)對采集到的電位及鈣離子變化數(shù)據(jù)進(jìn)行分析

分析通量:1000組數(shù)據(jù) 15min

可檢測信息:休眠期(quiescence),信噪比(SNR),人為誤差(artefacts),早發(fā)后除極現(xiàn)象,心律1失常識(shí)別等

檢測過程透明化:自動(dòng)分析過程中的中期參數(shù),原始數(shù)據(jù),生物指標(biāo)參數(shù)等均可調(diào)閱按需取用

自動(dòng)鑒別分類:自動(dòng)鑒別分類心律1失常亞型

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電壓敏感染料監(jiān)測生物電信號的優(yōu)勢

膜片鉗技術(shù):早先使用的生物電信號測量方法.精度高,通量低,無法實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)性的測量,更無法獲得神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的功能信息.

 

微電極陣列:也叫多電極陣列,單層細(xì)胞被培養(yǎng)在電極陣列上,并互相溝通.只與細(xì)胞外側(cè)相接觸,無法檢測細(xì)胞內(nèi)部的電壓變化,直接檢測細(xì)胞間的電位變化.中高通量,所讀取的信號相較而言不利于后續(xù)分析.

 

電壓敏感染料:電壓敏感染料是將電壓敏感熒光染料標(biāo)記在細(xì)胞膜上.當(dāng)離子流動(dòng)產(chǎn)生電流引發(fā)電壓變化時(shí),熒光染料便會(huì)發(fā)出熒光.可以在不損傷細(xì)胞膜的前提下得以觀察到細(xì)胞內(nèi)的電壓變化,并且因?yàn)榧?xì)胞膜沒有受損,細(xì)胞還可供研究,人員進(jìn)行較長時(shí)間連續(xù)觀測.通過電壓敏感染料,能夠高通量的收集到與膜片鉗技術(shù)相同精度的細(xì)胞內(nèi)電位變化,也對后續(xù)心率異常的癥狀判斷起到很大的幫助.

熒光標(biāo)記配合圖像處理監(jiān)測Ca2+流動(dòng)

傳統(tǒng)檢測方法:FLIPR熒光成像板判讀儀,通常價(jià)格十分昂貴,并且不適用于基于電壓敏感染料的電生理學(xué)研究.

多功能心肌細(xì)胞分析儀:熒光標(biāo)記技術(shù)配合高清圖像處理技術(shù),高頻的信號獲取率以及激發(fā)光源的高頻切換,可以更加靈活監(jiān)測,Ca2+流動(dòng)。

高分辨率圖像處理實(shí)時(shí)監(jiān)測細(xì)胞收縮程度

傳統(tǒng)檢測方法:阻抗測量法,通過測量心肌細(xì)胞的伸縮所帶來的阻抗變化來反應(yīng)相應(yīng)的細(xì)胞收縮程度.已經(jīng)存在>10年,且高度商業(yè)化,市場技術(shù)壟斷,不能直接直觀測量細(xì)胞伸縮程度。

多功能心肌細(xì)胞分析儀:高分辨率成像系統(tǒng)配合由我們公司的科研人員的ContractilityTool數(shù)據(jù)分析軟件,運(yùn)用我們的圖像處理算法,獲得可以處理的收縮數(shù)據(jù),從而監(jiān)測細(xì)胞收縮程度。




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