產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測對象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評估

心臟毒性檢測評估平臺應(yīng)用背景

專1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個(gè)很漫長的過程，一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

心臟毒性檢測評估平臺可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示，經(jīng)過漫長的研發(fā)階段以后，在整個(gè)篩選過程中有24%的藥1物終止開發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬劑化合物，經(jīng)過十多年的時(shí)間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

這時(shí)候心臟毒性檢測評估平臺的前期作用就顯得尤為重要了。

CiPA 檢測——心臟毒性監(jiān)測分析系統(tǒng)

為 IND 提交定義化合物的準(zhǔn)確促心律1失常風(fēng)險(xiǎn)

我們是CiPA聯(lián)盟的官1方核1心成員，在 FDA 使用心臟毒性監(jiān)測分析系統(tǒng)平臺驗(yàn)證 CiPA 測定方面發(fā)揮了重要作用。我們是 FDA 認(rèn)可的唯—電壓敏感染料 CRO，可為您的 IND 提交提供 CiPA 數(shù)據(jù)。

我們的 CiPA 測定使用電壓敏感染料來測量化合物對電壓的影響，使用自發(fā)跳動(dòng)的 hiPSC 心肌細(xì)胞。測量對 tRise、APD 10-90、三角測量、周期長度和舒張間隔的影響，從而產(chǎn)生致心律1失常風(fēng)險(xiǎn)評分（高、中、低）。

該測定已被證明可以高度預(yù)測人類 QT 和促心律1失常風(fēng)險(xiǎn)。我們的 CiPA 檢測也被證明優(yōu)于 MEA 平臺，尤其是其預(yù)測心律1失常風(fēng)險(xiǎn)的能力，而且產(chǎn)生極低的假陽性和陰性發(fā)生率。

全自動(dòng)數(shù)據(jù)分析處理——心臟毒性監(jiān)測分析系統(tǒng)

心臟毒性監(jiān)測分析系統(tǒng)的自動(dòng)數(shù)據(jù)處理：

全自動(dòng)數(shù)據(jù)分析：全自動(dòng)對采集到的電位及鈣離子變化數(shù)據(jù)進(jìn)行分析

分析通量：1000組數(shù)據(jù) 15min

可檢測信息：休眠期(quiescence)，信噪比(SNR)，人為誤差(artefacts)，早發(fā)后除極現(xiàn)象，心律1失常識別等

檢測過程透明化：自動(dòng)分析過程中的中期參數(shù)，原始數(shù)據(jù)，生物指標(biāo)參數(shù)等均可調(diào)閱按需取用

自動(dòng)鑒別分類：自動(dòng)鑒別分類心律1失常亞型