痛閾測試產(chǎn)品

MRC

PinPrick刺激器

QST 產(chǎn)品 / PinPrick 電子刺激器

疼痛和敏感性閾值的定量感覺測試 (QST)

MRC 的 PinPrick 刺激器用于疼痛和敏感性閾值的定量感覺測試 (QST)，具有定義的刺激強度和結(jié)束。它們允許對皮膚的傷害性激活進行可重復(fù)的測量和記錄。因此，它們能夠更好地診斷神經(jīng)性疼痛的癥狀并研究慢性疼痛疾病的潛在機制。

觸覺刺激器由 Rolf-Detlef Treede 教授和 PD 博士開發(fā)。

觸發(fā)器可用于確定神經(jīng)的傳導(dǎo)速度。只要針刺刺激器的尖部在皮膚上達到額定力，就會產(chǎn)生一個觸發(fā)信號。該觸發(fā)器可被發(fā)送到停表、腦電圖記錄儀或任何其他設(shè)備。

產(chǎn)品描述

一套包括七個具有分級力（8 到 512 mN）的 PinPrick 刺激器。

尖部具有直徑為 0.25 毫米的平坦接觸表面和受控曲率。

測量原理

觸發(fā)電路的測量原理是基于一個斷路接觸開關(guān)。因此，當(dāng)針頭開始從其較低的位置移動到刺激器的管子里時，開關(guān)就會打開。在這種情況下，滑塊重量的標(biāo)稱力被施加到皮膚上。

EPS-P10 - 高頻刺激電極

“EPS-P10"刺激電極用于將刺激電流脈沖從外部電源通過皮膚傳遞給測試人員。例如，這種刺激電流脈沖可以用于確定電刺激的感知或疼痛閾值。

另一個應(yīng)用領(lǐng)域是引發(fā)繼發(fā)性痛覺過敏。這種痛覺過敏可持續(xù)數(shù)小時，可用于模擬健康受試者的慢性超敏反應(yīng)。為了觸發(fā)它，可以將強度超過受試者疼痛閾值的重復(fù)電刺激脈沖傳遞到皮膚。

l  陽極面積約410mm2

l  專為多次使用而設(shè)計，易于消毒

OptiHair2 - Von Frey Filamente手動刺激器

預(yù)期用途

自從vonFrey于1896年提出以來，vonFrey測試絲已被用于人類以確定觸覺.如今,它們也越來越多地用于疼痛研究。

vonFrey初使用人類頭發(fā)和各種長度的動物剛毛,他將它們以直角連接在一根細棒上。如果這樣的頭發(fā)或剛毛用自由端壓在皮膚上,力會增加到彎曲點,但隨著彎曲的繼續(xù),力基本上保持不變。彎曲力取決于頭發(fā)的硬度及其長度,并且可以輕松校準(zhǔn).頭發(fā)和剛毛后來被合成纖維取代。然而,這種材料具有塑性,并且在恒定壓力下纖維的強度會降低。它還受到室溫和濕度波動的強烈影響。

MEDOC QST 產(chǎn)品

溫度測試和 QST

方法的目的?

溫度測試的目的是定量評估皮膚的熱敏感性，從而可以檢查小的皮膚傳入神經(jīng)纖維（傳遞疼痛感的纖維 a delta 和 c）的功能完整性。 ????

檢查程序的簡要說明

患者舒適地坐在椅子上。將接觸熱電極應(yīng)用于患者的皮膚（足部或手部或其他皮膚區(qū)域），以提供短暫的熱（大 50°）和冷（大 0°）熱刺激。  

該熱電極包括一個熱電偶，可立即測量皮膚溫度。Peltier 元件的刺激表面可以加熱或冷卻，具體取決于通過它們的電流方向。  

給予對象的指令是，一旦感知到皮膚溫度的變化，就按下按鈕或點擊鼠標(biāo)。該動作停止刺激并將熱電極的溫度恢復(fù)到起始水平。然后在一系列連續(xù)刺激期間測量冷或熱檢測閾值。

為了量化疼痛閾值，指示患者在熱或冷變得疼痛時立即按下按鈕。

早期神經(jīng)-病變的診斷

Q-Sense 專為臨床使用而開發(fā)，簡單高效。

用于疼痛相關(guān)客觀誘發(fā)電位的熱刺激器

早期神經(jīng)-病變的診斷和疼痛的量化

TSA II 專為一般臨床和研究用途而開發(fā)。??

疼痛的量化

Algomed 是為一般臨床和研究用途而開發(fā)的。??

標(biāo)簽：QST，熱測試，熱測試，疼痛的客觀量化，通過熱測試進行感覺評估?，熱皮膚敏感性?，小神經(jīng)纖維 a delta 和 c?，疼痛感?，神經(jīng)性疼痛 qst?， 傷害性通路功能 ?，疼痛客觀反應(yīng)，定量感覺測試、神經(jīng)性疼痛、神經(jīng)性疼痛障礙??、? TSA II中國經(jīng)銷商、?Clarity、Retcam、plusoptix、iCare、Medoc

Q-Sense CPM（conditioned pain modulation）條件性疼痛調(diào)節(jié)

人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)有能力通過抑制和興奮過程來調(diào)節(jié)疼痛感覺，通過定向“自上而下"（從皮質(zhì)和皮質(zhì)下區(qū)域/腦干到脊髓）或“自下而上"（從外圍到脊髓到大腦）機制。

內(nèi)源性疼痛抑制通常是指身體對中樞性疼痛的抑制。條件性疼痛調(diào)節(jié) (CPM) 是描述一種心理物理學(xué)范式的術(shù)語，其中通過“疼痛抑制疼痛"來測試中樞疼痛抑制。動物模型中 CPM 的平行現(xiàn)象稱為擴散有毒抑制控制 (DNIC)。

條件性疼痛調(diào)節(jié)能力的意義

越來越多的工作證明了條件性疼痛調(diào)節(jié) (CPM) 技術(shù)對研究抑制性彌漫性傷害控制 (CIDN) 的重要性。由于 CIDN 系統(tǒng)的功效水平與疼痛發(fā)病率直接相關(guān)（反之亦然），因此 CPM 預(yù)測疼痛（例如術(shù)后）或根據(jù)其作用方式選擇鎮(zhèn)痛劑的潛力非常有希望。Q-Sense 提供經(jīng)過科學(xué)驗證的熱、冷和熱感覺閾值測量，所有臨床上在評估神經(jīng)性疼痛、糖尿病性神經(jīng)-病變、化-療和其他小纖維神經(jīng)-病變方面有用的決定因素。

許多結(jié)果表明患有疼痛綜合征的患者和健康對照組之間的 CPM 能力存在差異。這已在以下方面觀察到：腸易激綜合征、纖維肌痛、偏頭痛和骨關(guān)節(jié)炎。

部分出版物參考

l  Klein T, Magerl W, Hopf HC, Sandkühler J, Treede RD: Perceptual Correlates of Nociceptive Long-Term Potentiation and Long-Term Depression in Humans. JNeurosci (2004)

l  Leone C, Di Lionardo A, Di Pietro G, Di Stefano G, Falco P, Blockeel AJ, Caspani O, Garcia-Larrea L, Mouraux A, Phillips KG, Treede RD, Truini A: How different experimental models of secondary hyperalgesia change the nociceptive flexion reflex. Clinical Neurophysiology (2021)

l  Manresa JB, Andersen OK, Mouraux A, van den Broeke EN: High frequency electrical stimulation induces a long-lasting enhancement of event-related potentials but does not change the perception elicited by intra-epidermal electrical stimuli delivered to the area of increased mechanical pinprick sensitivity. PLOS ONE (2018)

l  Nochi Z, Pia H, Pelz B, G?tz M, H?ink JN, Kostenko A, Wittayer M, Caspani O, Treede RD, Tankisi H, Finnerup NB: Edit Investigation of Potential Effects of High Frequency Electrical Stimulation on Small Sensory Fibers using Perception Threshold Tracking. Conference Paper on IASP World Congress on Pain (2020).

l  Pia H, Nochi Z, Pelz B, G?tz M, H?ink JN, Treede RD, Finnerup NB, Tankisi H: Perception threshold tracking (PTT) - A novel method to assess the small fiber function. Conference Paper on IASP World Congress on Pain (2020).

l  van den Broeke EN, Mouraux A: High-frequency electrical stimulation of the human skin induces heterotopical mechanical hyperalgesia, heat hyperalgesia, and enhanced responses to nonnociceptive vibrotactile input. J Neurophysiol (2014)