• 實時全內反射熒光微陣列
  

——類型齊全：物鏡式、棱鏡型和光導型全內反射顯微鏡，搭配靈活、經濟

灌注室一起使用，并且與干式、水浸式和油浸式物鏡兼容。然而，它需要更大的光功率來獲得同等強度的消逝波。

該工作站可靈活由基于棱鏡式、光導式和物鏡式的全內反射熒光顯微鏡，無限物鏡20倍、40倍、60倍或100倍、微光CMOS相機和多色光纖耦合照明器技術優(yōu)勢整合而成。

●多種配置方案：棱鏡、光導和物鏡式任選和靈活組合

●有完整工作站式和已有顯微鏡升級配件式

●有包括開放式灌注室和封閉式流動室、可選的電化學和介電泳控制裝置等等

●支持TIRF流動系統灌流

●支持按需定制

基于棱鏡、光導和物鏡的光學方案是用于TIRF顯微分析儀的三種主流幾何構型。每種幾構型的優(yōu)勢和其局限性，如下：

1）基于棱鏡的方案提供了佳的信噪比，然而，在倒置顯微鏡上使用開放式灌注室的方案中很難實施。

2）基于光導的幾何結構具有出色的使用靈活性和出色的信噪比，可與倒置顯微鏡上的開放式灌注室一起使用，并且與干式、水浸式和油浸式物鏡兼容。然而，它需要更大的光功率來獲得同等強度的消逝波。

3）基于目鏡的方案收集的發(fā)射熒光比例大，但TIRF效應的質量卻大打折扣，因為激發(fā)光與發(fā)射光共享同一光學通道，導致大量 (~15%) 的雜散光也激發(fā)大部分樣品，因而劣化了由目鏡TIRF 產生的 TIRF 效應。

該全內反射熒光顯微交鑰匙工作站充分靈活整合棱鏡型、光導型和物鏡型的三種類型TIRF的優(yōu)勢，有多種靈活的配置可供選擇，包括開放式灌注室和封閉式流過室、選配的電化學和介電泳控制。充分體現了全內反射熒光顯微鏡的高靈敏高分辨優(yōu)勢。

也支持為您單獨提供棱鏡、光導和物鏡 TIRF單元熒光顯微鏡的附加配件，升級您已有的顯微鏡為全內反射顯微分析系統。

靈活組合方案可現實佳的信噪比、在倒置顯微鏡上使用開放式灌注室、出色的使用靈活性和出色的信噪比，可與干式、水浸式和油浸式物鏡兼容.收集的發(fā)射熒光比較大，TIRF效應的質量不打折扣，可根據根據實際需要來選擇配置。性價比優(yōu)于尼康、奧林巴斯、蔡司和徠卡品牌:

出于多種原因，尼康、奧林巴斯、蔡司和徠卡一直在大力推展僅依賴昂貴的高NA目標的物鏡式全內反射熒光顯微鏡。一個典型的物鏡式全內反射熒光顯微鏡大約要花費8萬美元或更多。具有諷刺意味的是，就全內反射熒光顯微鏡而言，高價格并不意味著高質量。文獻中已經很好地記錄了倏逝波與理論預測的指數衰減的大偏差。人們應該考慮到這樣一個事實，即研究人員不愿意公布關于失敗嘗試的負面結果。在許多情況下，雜散光的強度與倏逝波的強度相當；物鏡式全內反射熒光顯微鏡用戶經常處理被超過50%的雜散光污染的倏逝波。

我們提供美國全內反射熒光顯微鏡工作站可以根據您需求，靈活組合棱鏡式全內反射熒光顯微鏡、光導式全內反射熒光顯微鏡、物鏡式全內反射熒光顯微鏡，很好地解決了這一問題。

實時全內反射熒光微陣列  透反射顯微鏡

        ●細胞膜表面運動：如泡吞、泡吐現象，泡外分泌現象。

• ●細胞膜鈣火花現象的觀察，離子通道監(jiān)視。

• ●分子馬達研究：旋轉的馬達、細胞骨架蛋白、聚合體、G蛋白、環(huán)狀蛋白、核苷酸馬達。

• ●單分子檢測，包括smFRET

• ●超分辨率顯微拷貝

• ●細胞膜研究

• ●分子診斷學

• ●生物分子相互作用分析

• ●監(jiān)測生物分子相互作用的實時動力學

• ●實時TIRF微陣列

• ●組合的脫氧核糖核酸、核糖核酸、蛋白質和代謝物陣列

• ●蛋白質-蛋白質和蛋白質-DNA相互作用的研究

• ●表面支撐膜的研究

• ●脂筏動力學研究

• ●納米工程

• ●生物測定開發(fā)等…

除了在生物領域外，在化學領域等對于化學分子結構觀察中也有很好的應用。

便攜式TIRF生物傳感器：

　反射熒光顯微(Total internal reflection fluorescence microscopy,TIRFM)成像技術以其*的寬場方式照明,具有低光毒性,高信噪比的特點,適合用于活細胞組織的生物動力學研究.然而TIRFM成像技術可實現的軸向分辨率仍屬于寬場范圍,為此,多角度全內反射熒光顯微(Multi-angle Total internal reflection fluorescence microscopy,Multi-angle TIRFM)成像技術被提出,該技術通過改變激發(fā)光的入射角度,產生不同穿透深度的倏逝波,激發(fā)樣品成像,然后將多角度下采集到的圖像組成序列,構建數學前向模型,使用ADMM(Alternating direction method of multipliers,ADMM)算法重構出樣品的三維結構,可實現軸向超分辨.本論文基于Multi-angle TIRFM成像技術,針對現有ADMM重構算法對參數選擇要求嚴格的問題,提出一種改進算法,命名為r-ADMM(relaxed-Alternating direction method of multipliers,r-ADMM)算法,使用該算法重構三維樣品圖像,可以進一步提高重構的收斂速度,實現40 nm的軸向超分辨,且減少參數對該算法收斂的影響.先,本論文基于倏逝場理論闡述了TIRFM成像的原理,反射熒光顯微(Total internal reflection fluorescence microscopy,TIRFM)成像技術以其*的寬場方式照明,具有低光毒性,高信噪比的特點,適合用于活細胞組織的生物動力學研究.然而TIRFM成像技術可實現的軸向分辨率仍屬于寬場范圍,為此,多角度全內反射熒光顯微(Multi-angle Total internal reflection fluorescence microscopy,Multi-angle TIRFM)成像技術被提出,該技術通過改變激發(fā)光的入射角度,產生不同穿透深度的倏逝波,激發(fā)樣品成像,然后將多角度下采集到的圖像組成序列,構建數學前向模型,使用ADMM(Alternating direction method of multipliers,ADMM)算法重構出樣品的三維結構,可實現軸向超分辨.本論文基于Multi-angle TIRFM成像技術,針對現有ADMM重構算法對參數選擇要求嚴格的問題,提出一種改進算法,命名為r-ADMM(relaxed-Alternating direction method of multipliers,r-ADMM)算法,使用該算法重構三維樣品圖像,可以進一步提高重構的收斂速度,實現40 nm的軸向超分辨,且減少參數對該算法收斂的影響。