該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準備DNA，細胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記，并使用流式細胞術(shù)進行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。

支持合成生物學的工作流程，如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力

細胞微液滴包覆   微流控液滴單分子系統(tǒng)

典型應(yīng)用：

與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

近年來，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù)、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展，使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。

實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率

確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴增的分辨率，支持單細胞酶活性的評估等等。

1、基因組學應(yīng)用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

PCR這項技術(shù)是由凱利·穆利斯(Kary Mullis)發(fā)明，并因此在七年之后，1993年10月，獲得了諾貝爾化學獎該項殊榮。穆利斯的想法是，利用一種人工方法，和反復相同程序的方法，并利用一種特殊的酶--即DNA聚合酶來擴增特定的DNA分子片段。

DNA聚合酶天然存在于生物體內(nèi)，在細胞分裂前進行DNA的復制。當DNA開始復制時，解旋酶將雙股的DNA分開成兩個單股。DNA聚合酶便結(jié)合在兩DNA單股鏈上，生成互補鏈。在穆利斯初的PCR反應(yīng)中，將DNA聚合酶用于體外試驗。雙鏈DNA被加熱到96℃，使得雙鏈分離成為兩條單鏈。但是在這個溫度下，DNA聚合酶被破壞，因此在每個循環(huán)的加熱步驟后必須補充新的聚合酶。穆利斯的原始PCR反應(yīng)效率極低，需要大量時間和DNA聚合酶，并且在整個PCR反應(yīng)中都需要人來照看。

PCR用于擴增一小段已知的DNA分子片斷，可能是單個基因，或者僅僅是某個基因的一部分。與活體生物不同的是，PCR只能復制很短的DNA分子片斷，通常不超過10kbp。DNA是雙鏈分子，因此用互補DNA雙鏈的構(gòu)造單位(核苷酸)來度量其大小，單位為堿基對(base pair, bp)。某些特定的方法可以擴增40kbp左右的片斷，但是這種大小與真核細胞的染色體DNA相比仍然是很少的。例如，人的體細胞DNA含有大約30億個堿基對。 目前應(yīng)用的PCR反應(yīng)需要幾個基本組成