該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細(xì)胞或單個細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

針對這些微液滴分別進(jìn)行PCR 擴(kuò)增反應(yīng)，并通過微液滴分析儀逐個對液滴的熒光信號進(jìn)行檢測，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0。后，根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出待測樣品的目標(biāo)DNA分子數(shù)目，實現(xiàn)對核酸樣本的絕對定量。

為什么要選擇該系統(tǒng)：
它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。
支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力

納米粒包裹制備系統(tǒng)   DNA液滴生成儀

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價

實現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

微液滴PCR技術(shù)的一個核心器件是微液滴生成裝置。為了滿足臨床檢驗的需求，微液滴生成裝置需要具備以下特點：可靠生成均一的微米量級“油包水"和/或“水包油"微液滴。

長期以來，熒光定量PCR法在轉(zhuǎn)基因檢測中承擔(dān)著重要角色，但在檢測過程中該方法也存在一些難以突破的瓶頸。一是熒光定量PCR法對低含量轉(zhuǎn)基因成分檢測結(jié)果可靠性差，容易出現(xiàn)漏檢；二是熒光定量PCR法的定量檢測必須依據(jù)轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行，而轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相對難以獲得；三是熒光定量PCR法容易受樣品中某些抑制PCR反應(yīng)的成分影響，造成檢測結(jié)果不理想。而ddPCR技術(shù)恰好可以克服以上弊端，非常適合轉(zhuǎn)基因定量檢測的應(yīng)用。Dany等證實ddPCR技術(shù)對低豐度核酸樣本檢測重復(fù)性好，且對抑制成分不敏感，該方法在高通量轉(zhuǎn)基因成分檢測中檢測成本也相對更低，可作為轉(zhuǎn)基因成分常規(guī)檢測技術(shù)。