該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準備DNA，細胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術，跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記，并使用流式細胞術進行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區(qū)域的有效富集技術。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程，如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術接入各實驗室的能力

單一乳液DMDA   雙乳化液滴生成系統(tǒng)

長期以來，如何對多等位基因拷貝數(shù)變異（multi-alleliccopynumbervariation，mCNV）進行準確的遺傳學分析是困擾科研人員的難題之一。2015年，NatureGenetics報道了Hand-saker等[18]在這一領域的突破性進展，他們通過全基因組測序和ddPCR證實，人與人之間90%已觀察到的基因拷貝數(shù)差異均屬于mCNV。這一研究也從技術層面證實，ddPCR是一個非常有效的、可用于mCNV分析的技術平臺。

典型應用：

與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術相結(jié)合，該系統(tǒng)可應用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率

確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴增的分辨率，支持單細胞酶活性的評估等等。

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

新應用

數(shù)字PCR是一種基于PCR反應(聚合酶鏈反應)的單分子絕對定量技術。

(a) PCR反應體系(含有熒光染料或探針)被分割為數(shù)以萬計的均一微液滴，

(b) 其中部分微液滴內(nèi)會含有一個或多個模板，

(c) 將這些微液滴收集到試管內(nèi)進行PCR反應，其中含有模板的微液滴會產(chǎn)生擴增產(chǎn)物，由此具有較強的熒光，成為陽性微液滴，

(d) 在PCR反應完成后，依次對每個微液滴內(nèi)的熒光進行檢測，

(e) 根據(jù)微液滴信號的峰值高度，繪制出微液滴熒光分布的散點圖，

(f) 通過合理的熒光分類閾值將微液滴內(nèi)的熒光強度數(shù)字化，判斷出其中具有較強熒光的陽性微液滴(圖1f中綠色的數(shù)據(jù)點，稱為“1")和具有較弱熒光的陰性微液滴(圖1f中藍色的數(shù)據(jù)點，稱為“0")，并通過“1"和“0"的個數(shù)來實現(xiàn)絕對定量。因此，與實時定量PCR不同，數(shù)字PCR不需要使用標準曲線，即可直接對核酸拷貝數(shù)的絕對值進行定量