微圖案培養(yǎng)檢測設(shè)計加工

高通量細胞收縮測試裝置

典型應(yīng)用：

1、心肌細胞成熟度測定
功能性 iPSC 誘導(dǎo)的心肌細胞纖維

2、牽引力測定
細胞在基質(zhì)上施加的力的量化

3、Durotaxis 和 haptotaxis 測定
控制基材剛度

4、3D CM 成熟度測定
評估 iPSC-CM 的跳動

5、單CM收縮力
單個心肌細胞搏動力的量化

世聯(lián)博研北京公司測試方案：

一、細胞收縮力高通量檢測多孔板-24、96、384孔板：

圖1：原理圖：

1.1）細胞收縮力測試24孔板

1.2）細胞收縮力測試96孔板

1.3）細胞收縮力測試384孔板

微圖案培養(yǎng)檢測設(shè)計加工   微流控芯片材質(zhì)

圖案的*微孔板，上面有100,000多個均勻分布的X或+形的具有粘性蛋白質(zhì)微圖案，細胞沉降并附著在其上，嵌入板中的X具有彈性，因此每當細胞收縮時它們就會收縮。 X帶有分子標記，可以發(fā)出熒光，從而可以成像和量化縮小的形狀。

可以成像和定量，因此研究人員可以將X或十字架的變形與單個細胞或成千上萬個細胞的一定量的力相關(guān)聯(lián)。該技術(shù)還為研究人員提供了查看單個細胞鈣反應(yīng)以及它們與細胞強度之間的關(guān)系的能力。

該技術(shù)也可以用于藥物發(fā)現(xiàn)。研究人員可以快速，輕松地測試不同的治療分子，以了解它們?nèi)绾斡绊懠毎σ约笆欠窨梢约m正任何潛在的力問題。

在具有可控剛度的彈性薄膜中嵌入用戶設(shè)計的粘合劑和熒光微圖案，形成非常密集但均勻的陣列(> 120微米/每平方毫米)。100000個患者來源的單細胞(地從疾病起源的人體組織中獲得)獨立地定位并粘附在微圖案上(每個微圖案一個細胞)，它們對該微圖案施加牽引力并明顯改變其形狀，從而能夠在*的吞吐量下對細胞收縮性進行直觀的基于圖像的評估。

1)熒光彈性可收縮表面的微圖案化

—在具有可控剛度的彈性薄膜中嵌入用戶設(shè)計的粘合劑和熒光微圖案，形成非常密集但均勻的陣列(> 120微米/每平方毫米)。100000個患者來源的單細胞(地從疾病起源的人體組織中獲得)獨立地定位并粘附在微圖案上(每個微圖案一個細胞)，它們對該微圖案施加牽引力并明顯改變其形狀，從而能夠在*的吞吐量下對細胞收縮性進行直觀的基于圖像的評估。

2)基于圖像的受控單細胞收縮性的動力學(xué)可視化

—例如，384孔板內(nèi)的每個附著細胞的微圖案在延長的時間內(nèi)以精細的時間分辨率被獨立監(jiān)控，以直接觀察收縮行為的全部范圍，從緊張性收縮到誘導(dǎo)性收縮或松弛，以及任一效應(yīng)的作用窗口。選擇“x"形微圖案以小化細胞-基底接觸面積，同時大化細胞擴散面積，從而在不同位置產(chǎn)生放大和集中的力。由于每個微圖案都與其他微圖案機械分離，粘附的細胞不會將應(yīng)變傳遞給相鄰的微圖案，從而確保對群體中每個單個細胞的收縮力進行可靠的評估。

3)單細胞收縮性的自動化和直觀的圖像分析

—基于該方法的檢測產(chǎn)生直觀、明確的收縮信號——提供直接的圖像分析，以從成像群體中的每個單細胞獲得定量和可靠的數(shù)據(jù)。

可以同時獲取1000多個均勻圖案的單細胞的強大的收縮性數(shù)據(jù)，并與96-和384孔板格式無縫地集成，以促進大規(guī)模的藥物篩選

二、細胞牽引力顯微鏡及微柱陣列介紹

圖4：細胞牽引力顯微鏡

圖5：細胞微柱陣列，可定制剛度、大小、形狀和間距。

細胞微柱陣列介紹

特點：

將細胞培養(yǎng)在具有形貌特征，微柱且具有特定剛度的基質(zhì)上。 可以以高密度分布微柱以創(chuàng)建細胞施加的力的圖（牽引力顯微鏡），或者它們的大小和排列可以具有細胞大小，因此可用于測量單個細胞的整體收縮力。

●PDMS微柱的偏轉(zhuǎn)可實現(xiàn)力感測

●PDMS微柱的剛度由其尺寸（Durotaxis）控制

●提供幾種微柱幾何形狀和布置

●單細胞力作圖（牽引力顯微鏡）

●可控的生物功能化

●適應(yīng)任何細胞培養(yǎng)底物（從培養(yǎng)皿到96孔板）

●與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容

典型應(yīng)用：

>單心肌細胞收縮力測定：定量單心肌細胞的搏動力

>牽引力測定：定量細胞在基質(zhì)上施加的力

可訂購的產(chǎn)品

1、圓形PDMS微柱10 mm蓋玻片：

標準尺寸：24 mm圓形蓋玻片（約170μm厚度）
設(shè)計：直徑為5 ?m； 中心到中心的距離為7 ?m
三種高度可供選擇：2 ?m，6 ?m和12 ?m

2、帶狀柱子的蓋玻片：

3、方形微柱蓋玻片

設(shè)計：直徑7.5 ?m； 微柱之間的距離為20 ?m

三種高度可供選擇：2 ?m，6 ?m和12 ?m

標準文化限制

細胞被鍍在含有熒光珠的彈性凝膠上。通過量化嵌入彈性凝膠中的熒光珠的位移來測量細胞力，然后將其轉(zhuǎn)換為力。然而，當力通過這種連續(xù)的彈性基底傳播時，該系統(tǒng)會產(chǎn)生限制，從而使收縮性測量不太具體。

我們提供帶有微型PDMS微柱的10毫米蓋玻片，用于細胞培養(yǎng)和力評估。

不同的支柱設(shè)計和布置適合各種應(yīng)用，例如牽引力顯微鏡，收縮力和旋轉(zhuǎn)軸。

通過測量PDMS微柱響應(yīng)于細胞施加的力的撓度來進行力評估。

直接接種細胞
>多種設(shè)計可供選擇
可用高密度和低密度微柱以及不同縱橫比的基板。
>兼容高分辨率顯微鏡。

易于觀察細胞及其對微柱變形的影響

> 簡介

為了充分了解活細胞的復(fù)雜形態(tài)和功能，必須考慮細胞的高度動態(tài)特性，例如其 3D 結(jié)構(gòu)、機械性能和生化環(huán)境 。 長期以來，體外 細胞培養(yǎng)技術(shù)一直是重要的研究和工業(yè)工具 ，用于通過從癌癥藥物篩選到發(fā)育生物學(xué) 等眾多研究來更好地了解細胞行為。細胞培養(yǎng)傳統(tǒng)上是基于二維玻璃、聚苯乙烯或硬塑料基板。這些基于“培養(yǎng)皿"的細胞培養(yǎng)物產(chǎn)生的細胞單層由于無法 在體內(nèi)重建細胞而受到嚴重限制 細胞微環(huán)境，因此不代表在生物體中發(fā)現(xiàn)的那些。因此，在 2D 細胞培養(yǎng)研究中測量的生物學(xué)反應(yīng)（例如受體表達、細胞遷移和凋亡）可能與發(fā)現(xiàn)細胞的原始組織或環(huán)境的生物學(xué)反應(yīng)顯著不同 。