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應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產業(yè)

組織粘合劑粘接性能試驗測試儀

biomomentum mach-1 多功能多尺度生物力學測試分析系統之

組織材料植入物塔接結合力測試分析系統

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統

通過粘合劑粘合在一起的兩層材料被迫彼此滑動（無剝離），從而在粘合劑層中引起剪切，并終使其破裂。粘合剪切模量可以通過多種測試方法進行表征。兩種常見的方法是搭接（測試平面剪切以找到剪切模量和剪切強度）和對接（測試拉伸屈服以找到剪切模量和彈塑性參數）。平面剪切測試意味著移動的壓板在與粘結相同的平面中移動。在這些配置下，樣品被假定為一個矩形，其頂部和底部表面附著在兩個平坦的基板上（防滑邊界條件），盡管此配置也可以記錄粘滑的力與位移數據物理粘附。
典型應用：
1、夾芯夾層材料剪切性能測試（ASTM C273/C273M - Standard Test Method for Shear Properties of Sandwich Core Materials）
2、ASTM D5656-拉伸載荷剪切作用下厚粘劑金屬搭剪連接的應力應變行為測試
3、ASTM F2664-評估細胞與生物材料表面附著力
4、通過拉伸載荷測定搭接剪切狀態(tài)下組織粘合劑強度特性

塔接夾具-低力（帶有凝膠制備室）
測試膠粘劑的質量時，測試膠粘劑沿粘合界面的抗剪切力的重要性能。在這種情況下，重要的是小化層之間的剝離，這可能會大大降低粘結的耐搭接剪切強度。基于專為在硬質塑料和金屬部件中實現牢固粘合而設計的夾具，這些夾具已針對測試生物材料或組織之間的粘合特性進行了化。它帶有一個特殊的固定器，該固定器旨在促進直接注入兩個壓板之間的水凝膠的原位制備，以大程度地減少暴露于空氣中。在水凝膠的情況下，還可以測量凝膠的剪切強度及其與壓板材料的粘附性。
點與特點
該附件的設計便于清潔和消毒。
設計用于與生理鹽水溶液接觸
易于組裝和安裝在測試儀上
由生物相容性材料制成
由透明材料制成，方便組裝

技術指標：
材質：亞克力
高度：80毫米
寬度：25毫米
厚度：3毫米（凝膠成型）
下附件：1 / 4-28外螺紋
上附件：1 / 4-28外螺紋

該系統是能模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微
觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征
。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。
系統特點
1、適用樣品范圍廣：
1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料
1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲
2、通高量壓痕測試分析
2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性
2.2、48孔板中壓痕測試分析
3、力學類型測試分析功能齊
模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態(tài)力學分析研究
4、高分辨率:
4.1、位移分辨率達0.1um
4.2、力分辨率達0.025mN
5、行程范圍廣：50-250mm
6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內
7 、高變分辨率成像跟蹤分析
8、多軸向、多力偶聯刺激
9、活性組織電位分布測試分析
10、產品成熟，文獻量達上千篇

結合黏合黏合力測試分析

組織粘合劑粘接性能試驗測試儀 材料塔強度分析系統
點與特點:
該附件的設計便于清潔和消毒。
可以在生理鹽水溶液中測試
易于組裝和安裝在測試儀上
由生物相容性材料制成
由透明材料制成，方便組裝
產品應用相關文獻：

腦健康和疾病中的非編碼 RNA 串擾
蘇雷什·L·梅塔 1, 阿尼爾·K·喬卡拉 2, 拉古·維穆甘蒂 3
抽象的
哺乳動物大腦表達幾類非編碼 RNA (ncRNA)，包括長 ncRNA (lncRNA)、環(huán)狀 RNA (circRNA) 和 microRNA
(miRNA)。這些 ncRNA 在病理生理條件下通過 RNA/蛋白質支架、海綿和表觀遺傳修飾在調節(jié)細胞過程中發(fā)揮重要
作用，從而控制轉錄和翻譯。其中一些功能是 ncRNA 之間串擾形成競爭性內源性 RNA 網絡的結果。這些錯綜復雜的
網絡包括 lncRNA/miRNA、circRNA/miRNA 或 lncRNA/miRNA/circRNA，導致編碼和 ncRNA 之間通過 miRNA 串擾。miRNA反應元件主要介導ncRNA串擾以緩沖miRNA，從而微調和平衡基因組變化并調節(jié)神經元可塑性，突觸發(fā)生和神經元分化。ncRNA 水平和相互作用的擾動
可能導致細胞凋亡和炎癥等病理事件。盡管 ncRNA 串擾的調控格局仍在不斷發(fā)展，一些大家都知道的例子，
如 lncRNA Malat1 海綿狀 miR-145、circRNA CDR1as 海綿狀 miR-7、lncRNA Cyrano 和 circRNA CDR1as
調節(jié) miR-7，已被證明可以影響腦功能。操縱這些網絡的能力對于確定中樞神經系統 (CNS) 病變的功能結果至關重要。
本綜述的重點是強調這些網絡在調節(jié)病理生理中樞神經系統功能方面的相互作用和串擾。ncRNA 水平和相互作用的擾
動可能導致細胞凋亡和炎癥等病理事件。盡管 ncRNA 串擾的調控格局仍在不斷發(fā)展，一些大家都知道的例子，如
lncRNA Malat1 海綿狀 miR-145、circRNA CDR1as 海綿狀 miR-7、lncRNA Cyrano 和 circRNA CDR1as 調節(jié) miR-7
，已被證明可以影響腦功能。操縱這些網絡的能力對于確定中樞神經系統 (CNS) 病變的功能結果至關重要。本綜述的重
點是強調這些網絡在調節(jié)病理生理中樞神經系統功能方面的相互作用和串擾。ncRNA 水平和相互作用的擾動可能導致細
胞凋亡和炎癥等病理事件。盡管 ncRNA 串擾的調控格局仍在不斷發(fā)展，一些大家都知道的例子，如 lncRNA Malat1 海
綿狀 miR-145、circRNA CDR1as 海綿狀 miR-7、lncRNA Cyrano 和 circRNA CDR1as 調節(jié) miR-7，已被證明可以影響腦功能。操縱這些網絡的能力對于確定中樞神經系統 (CNS) 病變的功能結果至關重要。本綜述的重點是強調這些網絡在調節(jié)病理生理中樞神經系統功能方面的相互作用和串擾。和 lncRNA Cyrano 和 circRNA CDR1as 調節(jié) miR-7，已被證明會影響大腦功能。操縱這些網絡的能力對于確定中樞神經系統 (CNS) 病變的功能結果至關重要。本綜述的重點是強調這些網絡在調節(jié)病理生理中樞神經系統功能方面的相互作用和串擾。和 lncRNA Cyrano 和 circRNA CDR1as 調節(jié) miR-7，已被證明會影響大腦功能。操縱這些網絡的能力對于確定中樞神經系統 (CNS) 病變的功能結果至關重要。本綜述的重點是強調這些網絡在調節(jié)病理生理中樞神經系統功能方面的相互作用和串擾。
關鍵詞： 大腦；環(huán)狀 RNA；相聲; 長鏈非編碼 RNA；微小RNA；病理生理學