骨關(guān)節(jié)炎是 40 歲以上成人致殘的主要原因之一，目前尚無治愈該疾病的措施。因此，迫切需要一種可以促進(jìn)軟骨再生的策略。特別令人感興趣的是一種用于細(xì)胞封裝的可注射原位凝膠水凝膠，它可以以低細(xì)胞毒性遞送至天然軟骨細(xì)胞和封裝細(xì)胞。脂肪來源的干細(xì)胞是一種有吸引力的細(xì)胞群，因?yàn)樗鼈兎置诙喾N可溶性因子，并且具有分化成軟骨細(xì)胞譜系的能力。使用改進(jìn)的 Boyden 室測(cè)定法測(cè)量第 0 代和第 2 代牛軟骨細(xì)胞對(duì)牛 ASC 的趨化性。對(duì)于所研究的所有條件，第 0 代軟骨細(xì)胞遷移少于種子細(xì)胞的 3%，組間沒有顯著差異。第 2 代軟骨細(xì)胞表現(xiàn)出明顯高于 P0 軟骨細(xì)胞的遷移，但向 bASCs 的遷移實(shí)際上低于培養(yǎng)基對(duì)照。PDGF-BB 和 IGF-I 在 5 ng/mL 和高達(dá) 100 ng/mL 時(shí)促進(jìn)第 2 代軟骨細(xì)胞的趨化性。丙烯酸酯-聚(碳酸三亞甲基酯)-嵌段-聚(乙二醇)-嵌段-聚(碳酸三亞甲基酯)-丙烯酸酯(A-PTMC-PEG-PTMC-A)三嵌段共聚物由3.4和20 kg/mol PEG合成-二醇引發(fā)劑。用膠原蛋白整合素肽 RGD、GLOGEN 和 GVOGEA 修飾的甲基丙烯酸軟骨素硫酸鹽 (MCS) 與 A-PTMC-PEG-PTMC-A 混合以形成用于 ASC 封裝的水凝膠。通過 LIVE/DEAD 染色評(píng)估，肽與 MCS 的共軛導(dǎo)致 A-PTMC-PEG-PTMC-A/MCS 水凝膠中的 ASC 活力更高。與 MCS 和 3.4k/MCS 水凝膠相比，20k/MCS 水凝膠表現(xiàn)出更高的平衡水含量、極限應(yīng)變和韌性，但平衡模量更低。此外，3.4k/MCS 水凝膠比 MCS 水凝膠更堅(jiān)韌，但具有相當(dāng)?shù)钠胶饽Ａ俊Ｄ壳暗墓ぷ鞅砻?，ASCs 不鼓勵(lì) 2-D 培養(yǎng)中的牛軟骨細(xì)胞趨化。這一發(fā)現(xiàn)提供了早期證據(jù)，表明 ASC 可能不適合促進(jìn)軟骨缺損模型中的軟骨細(xì)胞遷移。活力和機(jī)械測(cè)量表明，用整合素肽修飾的 A-PTMC-PEG-PTMC-A/MCS 水凝膠可以在封裝后保持 ASC 活力。然而，