具有動(dòng)態(tài)交換交聯(lián)的聚合物具有在刺激后全部或部分重新利用的能力。亞胺在溫和條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)交換反應(yīng)的能力被用于鏈延長(zhǎng)或交聯(lián)有機(jī)硅聚合物。通過氨基丙基官能化聚二甲基硅氧烷與芳香醛反應(yīng)制備席夫堿交聯(lián)聚硅氧烷。如果有機(jī)硅的重量分?jǐn)?shù)足夠高，則反應(yīng)有效地發(fā)生并且水副產(chǎn)物自發(fā)地與有機(jī)硅分離。產(chǎn)品的物理性能很容易通過交聯(lián)密度進(jìn)行調(diào)節(jié)；十分實(shí)用的反應(yīng)伙伴是帶有對(duì)苯二醛的商業(yè)側(cè)基氨基丙基硅氧烷，盡管也使用了遙爪硅氧烷和三甲酰苯。加入過量的胺會(huì)發(fā)生聚合物的*分解。也發(fā)生了用過量醛裂解有機(jī)硅亞胺，但這兩個(gè)過程遵循不同的途徑。動(dòng)態(tài)過程的速率隨著良好的溶劑、酸或胺催化劑的增加而增加。然而，即使在沒有催化劑的情況下，動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)移也是有效的。簡(jiǎn)單地放置兩條彈性體接觸會(huì)導(dǎo)致粘合劑粘合，根據(jù)接觸表面積，粘合強(qiáng)度比橡膠的內(nèi)聚強(qiáng)度強(qiáng)。使用流變學(xué)跟蹤自我修復(fù)過程，并顯示在一小時(shí)內(nèi)完成。彈性體與胺的表面改性發(fā)生在水中或胺化固體表面。但是這兩個(gè)過程遵循不同的路徑。動(dòng)態(tài)過程的速率隨著良好的溶劑、酸或胺催化劑的增加而增加。然而，即使在沒有催化劑的情況下，動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)移也是有效的。簡(jiǎn)單地放置兩條彈性體接觸會(huì)導(dǎo)致粘合劑粘合，根據(jù)接觸表面積，粘合強(qiáng)度比橡膠的內(nèi)聚強(qiáng)度強(qiáng)。使用流變學(xué)跟蹤自我修復(fù)過程，并顯示在一小時(shí)內(nèi)完成。彈性體與胺的表面改性發(fā)生在水中或胺化固體表面。但是這兩個(gè)過程遵循不同的路徑。動(dòng)態(tài)過程的速率隨著良好的溶劑、酸或胺催化劑的增加而增加。然而，即使在沒有催化劑的情況下，動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)移也是有效的。簡(jiǎn)單地放置兩條彈性體接觸會(huì)導(dǎo)致粘合劑粘合，根據(jù)接觸表面積，粘合強(qiáng)度比橡膠的內(nèi)聚強(qiáng)度強(qiáng)。使用流變學(xué)跟蹤自我修復(fù)過程，并顯示在一小時(shí)內(nèi)完成。彈性體與胺的表面改性發(fā)生在水中或胺化固體表面。簡(jiǎn)單地放置兩條彈性體接觸會(huì)導(dǎo)致粘合劑粘合，根據(jù)接觸表面積，粘合強(qiáng)度比橡膠的內(nèi)聚強(qiáng)度強(qiáng)。使用流變學(xué)跟蹤自我修復(fù)過程，并顯示在一小時(shí)內(nèi)完成。彈性體與胺的表面改性發(fā)生在水中或胺化固體表面。簡(jiǎn)單地放置兩條彈性體接觸會(huì)導(dǎo)致粘合劑粘合，根據(jù)接觸表面積，粘合強(qiáng)度比橡膠的內(nèi)聚強(qiáng)度強(qiáng)。使用流變學(xué)跟蹤自我修復(fù)過程，并顯示在一小時(shí)內(nèi)完成。彈性體與胺的表面改性發(fā)生在水中或胺化固體表面。