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材料存儲和損耗模量測試分析

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產(chǎn)品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-25 10:15:05瀏覽次數(shù):195次

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應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)
材料存儲和損耗模量測試分析
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學(xué)測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。


材料存儲和損耗模量測試分析

材料存儲和損耗模量測試分析    動態(tài)力學(xué)測量儀

biomomentum 動態(tài)力學(xué)測試分析系統(tǒng)-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學(xué)性能原位測試系統(tǒng)



Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學(xué)測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。允許表征的機(jī)械性能包括剛度、強(qiáng)度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運(yùn)動,

該系統(tǒng)可以做具有動態(tài)機(jī)械特性測試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉(zhuǎn))組織材料的動態(tài)力學(xué)特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復(fù)數(shù)動態(tài)模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關(guān)聯(lián),而損耗模量與通過塑性變形,內(nèi)部摩擦,相對分子運(yùn)動,弛豫過程,相變,形態(tài)變化等導(dǎo)致的樣品內(nèi)能量的損失相關(guān)。 動態(tài)特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機(jī)械性能。 動態(tài)機(jī)械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統(tǒng)是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。允許表征的機(jī)械性能包括剛度、強(qiáng)度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運(yùn)動。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j(luò)細(xì)纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學(xué)特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學(xué)類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學(xué)類型支持,微觀結(jié)構(gòu)表征及動態(tài)力學(xué)分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達(dá)0.1um

4.2、力分辨率 達(dá)0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產(chǎn)品成熟,文獻(xiàn)量達(dá) 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質(zhì)的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick

在多孔聚磷酸鈣基質(zhì)上形成的組織工程髓核組織
Seguin CA、Grynpas MD、Pilliar RM、Waldman SD 和 Kandel RA
脊柱,29(12),1299-1306。(2004)
研究設(shè)計:本研究描述了使用一種新的組織工程方法形成髓核組織。目的:確定是否可以在體外形成具有類似于天然髓核組織特性的多磷酸鈣基質(zhì)表面上的髓核組織構(gòu)成的構(gòu)建體。
背景資料概述:對于與椎間盤退變相關(guān)的持續(xù)性疼痛,尚無佳治療方法。使用人工椎間盤進(jìn)行椎間盤置換取得了一些成功,而生物移植受到供體組織可用性的限制。

方法:從牛尾椎間盤中分離出髓核細(xì)胞。將細(xì)胞以高密度接種在多孔骨替代材料(多磷酸鈣)的上表面,并在培養(yǎng)中維持長達(dá) 6 周。將體外形成的組織與天然髓核的組織學(xué)外觀、生化成分(組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)、蛋白多糖和膠原蛋白積累)和壓縮機(jī)械性能進(jìn)行比較。結(jié)果:當(dāng)維持在三維基質(zhì)表面時,髓核細(xì)胞形成連續(xù)的組織層,其蛋白多糖含量與天然組織相當(dāng)。雖然膠原蛋白的積累僅比天然組織的 26%,但在組織剛度、粘度、

結(jié)論:在多磷酸鈣基質(zhì)表面體外形成的髓核樣組織在蛋白多糖含量和壓縮力學(xué)性能方面與天然組織相似。這些研究是在體外開發(fā)功能性脊柱單元的步。

























































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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