在不影響數(shù)據(jù)完整性的情況下提高速度、靈敏度和分離度

增加樣品通量、實(shí)現(xiàn)出色的分離度和改善分析物靈敏度是您實(shí)現(xiàn)分離目標(biāo)的重中之重。Waters ACQUITY UPLC色譜柱讓您可以滿足所有方法要求，顯著縮短分析時間和降低每個樣品的分析成本。 

Waters ACQUITY UPLC色譜柱的亞2 μm顆粒填料使色譜工作者能夠在超高效液相色譜(UPLC)技術(shù)的更高流速下實(shí)現(xiàn)分離效率提升，從而提高分析物分離度和靈敏度以及企業(yè)生產(chǎn)率和盈利能力。

概述

超高柱效，可發(fā)揮優(yōu)異的分離速度、靈敏度和分離度

采用不同基質(zhì)技術(shù)的8種UPLC顆粒，包括亞乙基橋雜化顆粒(BEH)、高強(qiáng)度硅膠顆粒(HSS)和表面帶電雜化顆粒(CSH)

22種固定相，包括C18、苯己基、C8、內(nèi)嵌極性、C4、HILIC、酰胺、二醇、氰基和PFP固定相

7種針對特定應(yīng)用的UPLC色譜柱填料，適用于蛋白質(zhì)、肽、寡核苷酸、糖基和氨基酸的SEC分析

50多種不同的色譜柱尺寸和配置，色譜柱內(nèi)徑范圍1.0–4.6 mm，柱長范圍30–300 mm

借助使用ACQUITY固定相專門設(shè)計(jì)的VanGuard小柱可延長色譜柱使用壽命

推薦用途：提升方法開發(fā)的速度、靈敏度和分離度。

使堿性分析物生成更為出色的峰形

使用甲酸時，反相鍵合相通常使堿性化合物獲得較差的峰形，即使在分析級載樣量下也是如此。但ACQUITY UPLC CSH色譜柱是個例外。即使在使用甲酸或其他低離子強(qiáng)度酸性流動相的條件下，這些耐用的UPLC色譜柱也能使堿性分析物生成更為出色的峰形。亞乙基橋雜化顆粒(BEH)與可控的少量表面正電荷鍵合，使堿性分析物生成的峰形更為出色，無需使用離子對試劑。

耐用性如您所期，重現(xiàn)性應(yīng)您所需

ACQUITY UPLC BEH 1.7 μm全多孔色譜柱對任何分離都能發(fā)揮出色的分析物峰形、柱效和化學(xué)穩(wěn)定性。ACQUITY UPLC BEH色譜柱有反相和HILIC分離模式可供選擇，所用填料能夠?yàn)楦鞣N類型的化合物提供選擇性。ACQUITY UPLC BEH色譜柱穩(wěn)定耐用，可在pH條件下操作，使分離科學(xué)家能夠使用寬pH范圍來優(yōu)化可電離化合物的保留性、選擇性和靈敏度。

實(shí)現(xiàn)方法開發(fā)的靈活性

色譜實(shí)驗(yàn)室需要快速、輕松地開發(fā)與所有現(xiàn)代色譜檢測模式兼容的耐用方法，且開發(fā)的方法可轉(zhuǎn)移到運(yùn)行不同液相色譜系統(tǒng)平臺的實(shí)驗(yàn)室和場所。ACQUITY UPLC CSH和XSelect色譜柱可幫助所有應(yīng)用領(lǐng)域的方法開發(fā)科學(xué)家獲得寬泛的選擇性，而不影響各屬性性能（包括堿性化合物的出色峰形、低柱流失、出色的批次間重現(xiàn)性和高柱效）。