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| 參考價(jià) | 998 |
參考價(jià)：￥ 998
25g
| 25g | 998元 | 999g可售 |
更新時(shí)間：2023-11-10 18:14:05瀏覽次數(shù)：199評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | AH0025 |
|---|
高分辨率瓊脂糖
產(chǎn)品貨號(hào)：AH0025
儲(chǔ)存條件：室溫，干燥保存。
產(chǎn)品描述
PCR級(jí)高分辨率瓊脂糖（High Resolution Agarose）對(duì)PCR 產(chǎn)物，小片段DNA 具有很高的分辨率，可以和聚丙烯酰胺相媲美，適宜分離 20 bp - 800 bpDNA片段。改性制得的低熔點(diǎn)瓊脂糖，凝膠結(jié)構(gòu)更細(xì)致，具有更高的分辨率，適用于 DNA/RNA 電泳。對(duì) PCR 產(chǎn)物，小片段 DNA 具有很高的分辨率。
質(zhì)量參數(shù)
CAS | 39346-81-1 |
外觀 | 白色粉末 |
EEO | ≤ 0.10 |
凝膠溫度 | ≤ 33℃ （1.5% gel） |
融膠溫度 | ≤ 75℃ (1.5% gel) |
溶解性 | 無(wú)色清澈膠液 |
水分 | ≤ 10% |
凝膠強(qiáng)度 | ≥ 750g/cm2 (1.5% gel) |
硫化物（SO42-) | ≤ 0.10% |
灰分 | ≤ 0.5% |
DNA酶 & RNA酶 | 不得檢出 |
蛋白酶 | 不得檢出 |
核酸內(nèi)切酶 | 不得檢出 |
使用方法
1、配制適量的電泳及制膠用的緩沖液。根據(jù)電泳需要，配置合適濃度的電泳及制膠緩沖液。
注：用于電泳的緩沖液和用于制膠的緩沖液必須是相同的。
2、根據(jù)制膠量及凝膠濃度，在加有一定量的電泳緩沖液的三角錐瓶中，加入準(zhǔn)確稱量的瓊脂糖粉（總液體量不宜超過(guò)三角錐瓶的 50%容量）。
3、在微波爐中加熱溶解瓊脂糖，設(shè)置中火加熱至沸騰，保持膠液沸騰約 30 秒鐘，戴上防熱手套，移開(kāi)三角錐瓶，小心搖動(dòng)三角錐瓶，重懸未溶解顆粒，再次用高火加熱 1 分鐘，或直至瓊脂糖wan全溶解。請(qǐng)戴上防熱手套，小心搖動(dòng)三角錐瓶，使瓊脂糖膠液充分均勻。
注：必須保證瓊脂糖充分wan全溶解，此時(shí)瓊脂糖膠液清澈,否則，會(huì)造成電泳圖像模糊不清。加熱時(shí)如膠液劇烈沸騰發(fā)泡，停止加熱。微波爐中加熱時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。
4、使溶液冷卻至 60℃左右，如需要可在此時(shí)加入溴化乙錠(EB)溶液使其終濃度為 0.5ug/ml,并充分混勻。
注：溴化乙錠是一種致癌物質(zhì)。使用含有溴化乙錠的溶液時(shí)，請(qǐng)戴用手套。
5、將瓊脂糖溶液倒入制膠模中，然后在適當(dāng)位置處插上梳子。凝膠厚度一般在 3－5mm 之間。
6、在室溫下使膠凝固（大約 30 分鐘－1 小時(shí)），然后放置于電泳槽中進(jìn)行電泳。
注：凝膠不立即使用時(shí)，請(qǐng)用保鮮膜將凝膠包好后在 4℃下保存，一般可保存 2～5 天。
瓊脂糖濃度與 DNA 分離范圍
線性DNA 大小 (bp) | 500-25,000 | 300-20,000 | 200-12,000 | 150-6,000 | 100-3,000 | 50-2,000 |
瓊脂糖濃度(%) 1╳TAE Buffer | 0.75 | 1.00 | 1.25 | 1.50 | 1.75 | 2.00 |
瓊脂糖濃度(%) 1╳TBE Buffer | 0.70 | 0.85 | 1.00 | 1.25 | 1.50 | 1.75 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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