"操作方法

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。

3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀(guān)察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

"

豬脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒

其他產(chǎn)品展示：

豬谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒

豬補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

豬溶菌酶(LYS)ELISA試劑盒

豬胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒

豬葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒

豬雄烯酮(ADT)ELISA試劑盒

豬異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒

豬蘋(píng)果酸酶(ME)ELISA試劑盒

豬糞臭素(skatole)ELISA試劑盒

豬鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒

豬巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒

豬肝素結(jié)合性表皮生長(zhǎng)因子(HB-EGF)ELISA試劑盒

豬粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒

豬增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)ELISA試劑盒

豬分泌性免疫球蛋白A(SIGA)ELISA試劑盒