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赭曲霉毒素ELISA檢測試劑盒技術(shù)指標

2023-6-17  閱讀(229)

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原理及用途

赭曲霉毒素是曲霉菌屬和青霉菌屬的某些種產(chǎn)生的二級代謝產(chǎn)物。其中赭曲霉毒素A在自然界分布最廣,毒性最強,對人類和動植物影響最大。

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的采用間接競爭ELISA方法檢測米面、花生、大豆等谷物及飼料樣本中的赭曲霉毒素(Ochratoxins A,OTA),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的赭曲霉毒素和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗赭曲霉毒素抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含赭曲霉毒素含量成負相關(guān),與標準曲線比較即可得出樣本中赭曲霉毒素的殘留量。

技術(shù)指標

1 試劑盒靈敏度:1ppb(ng/ml)

2 反應(yīng)模式:37℃,30min~30min~15min

3 檢測下限:

谷物…………………………5ppb

飼料…………………………10ppb

4 交叉反應(yīng)率:

赭曲霉毒素A…………………………………100%

5 樣本回收率:

谷物及配合飼料…………………………85%±15%

赭曲霉毒素ELISA檢測試劑盒


 酶聯(lián)免疫試驗步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 編    號:將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應(yīng):加標準品應(yīng)用液或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光反應(yīng)30分鐘。

3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,最后一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

4 加酶反應(yīng):加酶標記物100µl/孔,37℃避光反應(yīng)30分鐘。

5 洗    滌:同上

6 顯    色:加底物液A 50µl/孔,再加底物液B 50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光顯色15分鐘(若藍色過淺,可適當(dāng)延長反應(yīng)時間)。 

7 終    止:加終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

8 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

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