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國標要求按照GB/T17813-2017《碳酸鉀（氫氧化鉀）》中的要求，粉末碳酸鉀的水分含量應(yīng)不大于0.5%。同時，國標對于粉末碳酸鉀的干燥方法也做了明確規(guī)定，應(yīng)采用105℃干燥至恒重的方法。分析解讀1.水分含量對產(chǎn)品質(zhì)量的影響粉末碳酸鉀中水分的含量越高，其對環(huán)境的吸濕性就越強，從而可能導(dǎo)致其在貯存和運輸過程中產(chǎn)生結(jié)塊。這不僅降低了產(chǎn)品的使用方便性，而且還可能導(dǎo)致不良后果，如影響產(chǎn)品的溶解度、干燥性和穩(wěn)定性等，甚至導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)變質(zhì)等現(xiàn)象。2.干燥方法的規(guī)定國標中規(guī)定，應(yīng)采用105℃干燥至恒重的方
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水處理劑固含量的意義固含量是指水處理劑中固態(tài)成分的含量，通常通過對水處理劑樣品進行加熱、濾液和干燥等步驟來實現(xiàn)測量。固含量是衡量水處理劑質(zhì)量的重要指標之一，對于確保水處理劑的使用效果具有重要意義。水處理劑固含量的檢測方法按照國家標準，《水處理劑固含量測定方法》（GB/T26527-2011）分為兩種方法：重量法和揮發(fā)殘渣法。重量法：精密稱取水處理劑樣品，加熱至樣品質(zhì)量不變，冷卻到室溫后再次稱重，根據(jù)加熱前后質(zhì)量變化計算固含量。揮發(fā)殘渣法：將水處理劑樣品加熱到一定溫度，使揮發(fā)成分蒸發(fā)，再將殘留物干
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電力行業(yè)用油主要是絕緣油、透平油、潤滑油等，對于所使用油類均有水分含量要求，水分含量的測試采用卡爾費休庫侖法，相對應(yīng)的測試標準如下：《G/BT11133液體石油產(chǎn)品水含量測定法卡爾.費休法》《GB/T7600運行中變壓器油和汽輪機油水分含量測定法(庫侖法)》卡爾費休庫侖法測定水分是一種電化學(xué)方法。其原理是卡爾費休庫侖法水分測試儀的電解池中卡爾費休試劑達到平衡時，注入含水分的樣品。水參與碘、二氧化硫的氧化還原反應(yīng)。在堿和醇的存在下，生成烴基亞硫酸鹽，烴基亞硫酸鹽氧化成為烴基硫酸鹽的這一反應(yīng)會消耗水
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燃料油中的水分來源分析大多數(shù)情況下，燃料油中的水分主要來源是運輸和存儲過程中所帶入，其次燃料油有一定的吸水性，與大氣或水接觸時能吸收和溶解一部水，并以懸浮狀、乳狀或溶液狀態(tài)存在。燃料油一旦存在水分，就會影響油的質(zhì)量和使用效果。燃料油中水分定性測定測定燃料油中是否含水分，即是燃料油的水分定性測試。水分定性分析主要是將燃料油試樣在規(guī)定的溫度（130～175℃）下加熱，其中的水分就會形成水蒸氣，水蒸氣會沖破油膜便發(fā)出噼啦噼啦的響聲。根據(jù)響聲存在與否便可確定燃料油內(nèi)是否有水分存在。分析步驟是：稱取經(jīng)混合
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GB/3007-2017代替GB/T3007-2006《耐火材料含水量試驗方法》,于2017年9月7日發(fā)布，即將在2018年8月1日實施。(本文由深圳冠亞水分儀科技有限公司提供，深圳冠亞水分儀是中國專業(yè)從事水分儀應(yīng)用研發(fā)的單位，專業(yè)從事水分儀研發(fā)19年）前言本標準按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標準代替GB/T3007-2006《耐火材料含水量試驗方法》，與GB/T3007-2006相比，主要技術(shù)變化如下：——增加了引用標準GB/T4513.2、GB/T4513.3和GB/T103
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YB/T5174-2016炭黑用焦化原料油范圍本標準規(guī)定了炭黑用焦化原料油的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標志、儲存、運輸和質(zhì)量證明書。技術(shù)指標炭黑用焦化原料油的技術(shù)指標應(yīng)符合表1的規(guī)定。如有特殊需求，由供需雙方協(xié)商。試驗方法水分的測定按GB/T2288的規(guī)定進行。GB/T2288-2008焦化產(chǎn)品水分測定方法深圳艾瑞斯ARS-WL600K卡爾費休容量法水分測定儀ARS-WL600K卡爾費休水分測定儀技術(shù)指標含量測定范圍：30ppm-100%(0.003%-100%H2O)測量分辨率：1u
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炭黑是一種重要的工業(yè)原料，廣泛應(yīng)用于橡膠、塑料、涂料等領(lǐng)域。炭黑的水分含量是影響其品質(zhì)和使用性能的重要因素之一，因此，對炭黑水分含量的檢測顯得尤為重要。本文將詳細介紹炭黑水分檢測的國標規(guī)定。檢測方法按照國家標準GB/T1533-2008的規(guī)定，炭黑水分的檢測方法主要采用干燥失重法。具體步驟如下：1.將炭黑樣品置于105℃±2℃的干燥箱中干燥至恒重，取出后在干燥器中冷卻至室溫。2.稱取一定量的干燥樣品，精確至0.0002g，記錄樣品的質(zhì)量m1。3.將稱好的樣品置于烘箱中，在105℃±2℃下干燥2小
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本法是根據(jù)碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應(yīng)的原理以測定水分.所用儀器應(yīng)干燥,并能避免空氣中水分的侵入；測定操作宜在干燥處進行.費休氏試液的制備與標定(1)配制稱取碘(置硫酸干燥器內(nèi)48小時以上)110g,置干燥的具塞燒瓶中,加無水吡啶160ml,注意冷卻,振搖至碘全部溶解后,加無水甲醇300ml,稱定重量,將燒瓶置冰浴中冷卻,通入干燥的二氧化硫至重量增加72g,再加無水甲醇使成1000ml,密塞,搖勻,在暗處放置24小時.本液應(yīng)遮光,密封,置陰涼干燥處保存.臨用前應(yīng)標定濃度.(2)
