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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 96T-呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒

96T-呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒
96T-呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒

貨物所在地:廣東深圳市

更新時間:2025/1/9 21:00:07

訪問次數(shù):55

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供應(yīng)簡介
呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃唑酮代謝物(AOZ),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。


詳細(xì)介紹

一、呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒概要

硝基呋喃類藥物因其具有價格便宜、抗菌效果好等特點(diǎn),曾經(jīng)被廣泛應(yīng)用,作為禽類、水產(chǎn)和豬促生長的添加劑。但在長時間的實(shí)驗研究過程中發(fā)現(xiàn),硝基呋喃類藥物和代謝物均可以使實(shí)驗動物發(fā)生癌變和基因突變,為了保證人類的食品安全,目前各國已禁止硝基呋喃類藥物作為藥物添加劑添加至動物飼料中。

二、原理

呋喃唑酮快速檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃唑酮代謝物(AOZ),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的呋喃唑酮代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃唑酮代謝物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含呋喃唑酮代謝物含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中呋喃唑酮代謝物的殘留量。

三、適用范圍

呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒可定性、定量檢測動物組織(雞、豬、牛、水產(chǎn)等)以及蜂蜜產(chǎn)品中呋喃唑酮代謝物的殘留量。

四、技術(shù)指標(biāo)

1 試劑盒靈敏度:0.02ppb(ng/ml)

2 反應(yīng)模式:25℃,45min~15min。

3 檢測下限:

組織、肝臟:0.04ppb       蜂蜜、牛奶、腸衣:0.04ppb

魚/蝦等水產(chǎn)品組織因有一定干擾,定量下限為0.1ppb

4 交叉反應(yīng)率:

呋喃唑酮代謝物:100% 呋喃它酮代謝物:<0.1% 呋喃妥因代謝物:<0.1% 呋喃西林代謝物:<0.1%

5 樣本回收率:

組織、肝臟: 80±25% 蜂蜜、牛奶、腸衣:75±15%

五、呋喃唑酮快速檢測試劑盒組成

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)液(6個)、高標(biāo)準(zhǔn)液、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

六、貯藏條件及保存期

儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍。

保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒

樣本前處理

1 樣本處理前須知:

實(shí)驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗結(jié)果。

2 配液:

配液1:0.36M亞硝基鐵氰化鈉溶液(牛奶、奶粉樣本)

10.7g亞硝基鐵氰化鈉加去離子水混勻溶解,定容至100ml。

配液2:1.04M硫酸鋅溶液(牛奶、奶粉樣本)

29.8g硫酸鋅加去離子水混勻溶解,定容至100ml。

配液3:0.1M  K2HPO4 溶液

稱11.4g K2HPO4?3H2O加去離子水混勻溶解,定容至500ml。

配液4:1M  HCL

8.6mL濃HCL加去離子水混勻,定容至100mL。

配液5:1M  NaOH溶液

稱取4g NaOH,加去離子水混勻溶解,定容至100ml。

配液6:復(fù)溶液

將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋(1份復(fù)溶液加1份去離子水),用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。

配液7:工作洗滌液

將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。

樣本前處理步驟:

1 牛奶樣本處理方法

1)取5ml樣本于離心管中,加250ul 亞硝基鐵氰化鈉溶液(配液1)振蕩混合30秒,加250ul 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混合30秒,15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;

2)取上清1.1ml,加4ml去離子水、0.5 ml 1M 鹽酸溶液和100μl衍生化試劑,振蕩5分鐘;

3)在37℃過夜孵育(約16小時)或50℃(超過50℃時會影響分層效果)水浴孵育3小時;

4)分別加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯,振蕩5分鐘;

5)室溫下4000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘;

6)取出2.5ml的上層液到另一個離心管中,50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/p>

7)用1ml正已烷溶解殘留物,加入1ml復(fù)溶工作液充分振蕩混合30秒;室溫4000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘;

8)去除上層正已烷,取50μl下層液用于分析。



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