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3PO

MCE 國(guó)際站：3PO

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-19824

CAS：18550-98-6

純度：99.56%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：3PO 是 PFKFB3 的抑制劑。3PO 對(duì)多種人癌細(xì)胞的增殖具有抑制作用，其 IC50s 為 1.4-24 μmol/L。3PO 能夠抑制葡萄糖攝取，降低細(xì)胞內(nèi) Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD+ 以及 NADH 的濃度。3PO 可用于癌癥的研究。

生物活性：3PO 是 PFKFB3 的抑制劑。 3PO 減弱多種癌細(xì)胞系的增殖，IC₅₀ 為 1.4-24 μmol/L。 3PO 抑制葡萄糖攝取并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD⁺ 和 NADH 的細(xì)胞內(nèi)濃度。 3PO可用于癌癥的研究^[1]。 體外3PO（0-33 μM；0-36 小時(shí)）通過(guò)影響細(xì)胞周期抑制 Jurkat 細(xì)胞增殖^[1]。 3PO (10 μM/L; 0-36 h) 抑制 Jurkat 細(xì)胞中糖酵解流向乳酸^[1]。 3PO (10 μM/L; 0-36 h) 抑制轉(zhuǎn)化腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞增殖^[1]。 體內(nèi)3PO（0.07 mg/g；每天腹腔注射一次，持續(xù) 14 天）抑制 C57Bl/6 小鼠 Lewis 肺癌異種移植物的生長(zhǎng)^{[1 ]}. 3PO（0.07 mg/g；ip 連續(xù) 3 次每日注射，然后停藥 3 天，共 14 天）抑制 BALB/c 無(wú)胸腺小鼠的腫瘤生長(zhǎng)^{[1].3PO（0.07 mg/g；腹腔注射兩次，休息 7 天，持續(xù) 14 天）抑制 BALB/c 無(wú)胸腺小鼠的腫瘤生長(zhǎng)[1]。 3PO（0.07 mg/g；ip 一次）抑制 C57Bl/6 小鼠的 Fru-2,6-BP 和葡萄糖攝取[1]。}

體外：3PO（0-33 μM；0-36 h）通過(guò)影響細(xì)胞周期抑制Jurkat細(xì)胞增殖[1]。3PO（10 μM/L；0-36 h）抑制Jurkat細(xì)胞中糖酵解轉(zhuǎn)為乳酸[1]。3PO（10 μM/L；0-36 h）抑制轉(zhuǎn)化腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞增殖[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：3PO（0.07 mg/g；腹腔注射，每天一次，共14天）可抑制C57Bl/6小鼠Lewis肺癌異種移植瘤的生長(zhǎng)[1]。3PO（0.07 mg/g；腹腔注射，每天連續(xù)三次，然后停藥三天，共14天）可抑制BALB/c無(wú)胸腺小鼠的腫瘤生長(zhǎng)[1]。3PO（0.07 mg/g；腹腔注射，每天兩次，然后停藥七天，共14天）可抑制BALB/c無(wú)胸腺小鼠的腫瘤生長(zhǎng)[1]。3PO（0.07 mg/g；腹腔注射一次）可抑制C57Bl/6小鼠對(duì)Fru-2,6-BP和葡萄糖的攝取[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱-銷(xiāo)產(chǎn)品：Sarilumab  | 3-Deazaadenosine  | Cisatracurium (besylate)  | Masitinib (mesylate)  | BJE6-106

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Clem B,  et al. Small-molecule inhibition of 6-phosphofructo-2-kinase activity suppresses glycolytic flux and tumor growth. Mol Cancer Ther. 2008 Jan;7(1):110-20.
[2]. Schoors S,  et al. Partial and transient reduction of glycolysis by PFKFB3 blockade reduces pathological angiogenesis. Cell Metab. 2014 Jan 7;19(1):37-48.
[3]. Lea MA, Inhibition of Growth of Bladder Cancer Cells by 3-(3-Pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one in Combination with Other Compounds Affecting Glucose Metabolism. Anticancer Res. 2015 Nov;35(11):5889-99.