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肝臟作為人體最大的代謝器官，卻因缺乏痛覺神經(jīng)被稱為“沉默的器官"，許多疾病在早期無(wú)明顯癥狀，發(fā)現(xiàn)時(shí)已進(jìn)展至中晚期。肝臟疾病主要包括病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、藥物性肝損傷、肝硬化及肝癌。肝臟健康需從日常防護(hù)做起：接種疫苗、限制飲酒、均衡飲食、避免濫用藥物，并定期篩查肝功能。全國(guó)愛肝日呼吁全社會(huì)關(guān)注肝臟健康，早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早治療，為生命筑起“肝"凈防線。

MCE提供-肝-臟疾病研究動(dòng)物造模劑，參考權(quán)-威藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場(chǎng)領(lǐng)-先標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量水平，監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。開學(xué)季下單更有1.5倍積分好禮?。。?/blockquote>

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1 MCE 助力肝臟疾病研究，一起守護(hù)“小心肝"

人類肝癌的發(fā)生通常繼發(fā)于慢性肝病 (Chronic liver disease, CLD)，如酒精性脂肪性肝病 (Alcohol-related fatty liver disease, AFLD) 和非酒精性脂肪性肝病 (Nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD)。AFLD 和 NAFLD 二者有相似的病理譜，慢性病理性損傷可導(dǎo)致過(guò)度纖維化、肝硬化并最終導(dǎo)致肝細(xì)胞癌 (Hepatocellular carcinoma, HCC)[1]。

2 MCE 動(dòng)物造模劑系列

（12大分類，40+誘導(dǎo)疾病模型）

腫瘤	神經(jīng)系統(tǒng)	心血管系統(tǒng)	呼吸系統(tǒng)	生殖系統(tǒng)	遺傳工程
內(nèi)分泌與代謝	免疫與炎癥	消化系統(tǒng)	泌尿系統(tǒng)	五官類疾病	皮膚疾病

3 MCE 造模劑——誘導(dǎo)肝臟疾病模型產(chǎn)品

參考權(quán)-威藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場(chǎng)領(lǐng)-先標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量水平，監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。

誘導(dǎo)模型	產(chǎn)品	造模方法（僅供參考）
肝纖維化模型	Carbon tetrachloride（CCl4） HY-Y0298	雄性C57BL/6小鼠(6周齡)，體重 23-29 g；橄欖油稀釋，每隔一天10% CCl4 (2ml /kg) 腹腔注射，持續(xù)8周[2]。
肝纖維化模型	Thioacetamide（TAA） HY-Y0698	成年雄性白化Wistar大鼠,150-200g；腹腔注射TAA (200?mg/kg) 每周兩次，連續(xù)6周[3]。
肝硬化模型	Dimethylnitrosamine（DMN） HY-78177	雄性Sprague-Dawley大鼠，腹腔注射10μL/kg DMN（1%，溶解在生理鹽水），每周連續(xù)3天，連續(xù)3周[4]。
肝細(xì)胞癌模型	N-Nitrosodiethylamine（DEN）HY-N7434 + Carbon tetrachloride（CCl4） HY-Y0298	雄性白化Wistar大鼠，120-150g；100 mg/kg體重每周給予DEN，連續(xù)3周?；謴?fù)期1周后，給予促進(jìn)劑CCl4 2ml/kg體重，每周2次，連續(xù)8周[5]。

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4 MCE 客戶造模相關(guān)文獻(xiàn)

引用 MCE 產(chǎn)品：HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine （DEN）

參考文獻(xiàn)

[1] Brisbane (AU): Codon Publications; 2019 Oct 24. Chapter 4.

[2] Sci Rep. 2023 Mar 13;13(1):4172.

[3] BioMed Research International. 2019.

[4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52.

[5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.