MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Fluconazole

MCE 國際站：Fluconazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0101

CAS：86386-73-4

中文名稱：氟康唑

Synonyms：氟康唑; UK-49858

純度：99.91%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Fluconazole (UK-49858) 是一種三唑類抗真菌劑 (antifungal)，對多種真菌具有優(yōu)異的活性，尤其對Candida albicans，F(xiàn)luconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 為 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

生物活性：Fluconazole (UK-49858) 是一種三唑類抗真菌劑，對多種真菌具有出色的活性，尤其是白色念珠菌。氟康唑抑制 C。 albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 范圍為 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL^[1]。 體外氟康唑抑制 4 種煙曲霉，IC₅₀ 為 23.9-43.5 μg/mL . Fluconazole (0.20 μg/mL) 顯著抑制 C 的菌絲體階段生長和胚芽管伸長。白色念珠菌 在補充有血清的培養(yǎng)基中^[1]。
氟康唑是一種三唑類抗真菌藥，可用于治療念珠菌、隱球菌引起的感染。 C 的 MIC₉₀ 最高。 krusei (MIC ≥ 64 μg/mL) 和 C. glabrata（MIC，32 μg/mL），C ≤2 μg/mL。白色念珠菌 (0.5 μg/mL), C. parapsilosis (2 μg/mL), C. tropicalis (2 μg/mL), C. lusitaniae (2 μg/mL), C. kefyr (0.5 μg/mL)^[2].
氟康唑 (0.1-50.0 μg/mL) 破壞真菌細胞并降低其生存能力^{[3]< /sup>.
體內(nèi)：氟康唑（0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg；腹膜內(nèi)給藥 (ip)作為單劑量）導(dǎo)致全身性念珠菌病小鼠模型中的真菌密度 (ED50) 降低 50%，即 4.87 mg/kg[4]。腹膜內(nèi)給藥后，氟康唑的終末消除半衰期為 2.4 小時。終末半衰期不隨氟康唑給藥劑量的變化而變化[4]。}

體外：Fluconazole 抑制 4 種煙曲霉菌，IC50 為 23.9-43.5 μg/mL。Fluconazole (0.20 μg/mL) 顯著抑制補充血清的培養(yǎng)基中的白色念珠菌的菌絲體階段生長和胚芽管伸長[1]。 Fluconazole 是一種三唑類抗真菌劑，可用于抑制由念珠菌、隱球菌引起的感染。對克柔念珠菌和光滑念珠菌的 MIC90 最高，(MIC ≥ 64 μg/mL，32 μg/mL）。對以下幾種念珠菌的 MIC ≤2 μg/mL：C. albicans (0.5 μg/mL)，C. parapsilosis (2 μg/mL)，C. tropicalis (2 μg/mL)，C. lusitaniae (2 μg/mL)，C. kefyr (0.5 μg/mL)[2]。 Fluconazole (0.1-50.0 μg/mL) 破壞真菌細胞并降低其活力[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Fluconazole (0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg；腹膜內(nèi) (ip) 單劑量給藥) 導(dǎo)致全身性念珠菌病小鼠模型真菌密度 (ED50) 降低 50%，為 4.87 mg/kg[4]。腹膜內(nèi)給藥后，F(xiàn)luconazole 的終末消除半衰期為 2.4 小時。終末半衰期不隨 Fluconazole 給藥劑量的變化而變化[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱-銷產(chǎn)品：L-Theanine  | Homogentisic acid  | SM-164 Hydrochloride  | Ketanserin  | Monastrol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. H Yamaguchi, et al. [In vitro activity of fluconazole, a novel bistriazole antifungal agent]. Jpn J Antibiot. 1989 Jan;42(1):1-16.
[2]. M A Pfaller, et al. Interpretive breakpoints for fluconazole and Candida revisited: a blueprint for the future of antifungal susceptibility testing. Clin Microbiol Rev. 2006 Apr;19(2):435-47.
[3]. P G Sohnle, et al. Effect of fluconazole on viability of Candida albicans over extended periods of time. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Nov;40(11):2622-5.
[4]. A Louie, et al. Pharmacodynamics of fluconazole in a murine model of systemic candidiasis. Antimicrob Agents Chemother. 1998 May;42(5):1105-9.