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Etoposide

MCE 國際站：Etoposide

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：33419-42-0

純度：0.9994

貨號(hào)：HY-13629

中文名稱：依托泊苷；臼乙叉苷；足葉乙甙

Synonyms：依托泊苷; VP-16; VP-16-213

存儲(chǔ)條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一種常用的抗腫瘤化療劑。Etoposide 抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶 II (topoisomerase-II)，從而抑制 DNA 復(fù)制。Etoposide 誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

體外：Etoposide 能夠通過 JNK/ERK 介導(dǎo)的 GSK-3 下游觸發(fā)的 RIN-m5F 細(xì)胞線粒體依賴性信號(hào)通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，從而對(duì)胰腺 β 細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒性[1]。Etoposide 和抗人 VEGF 顯著消除 P1 球形成能力，這是一種與該細(xì)胞亞群凋亡相關(guān)的作用[2]。磷酸 Etoposide (0-1 μM；72 小時(shí)) 以劑量依賴性方式抑制 HCT116 FBXW+/+、FBXW-/- 和 p53-/-，表現(xiàn)出 IC 50=0.945 μM、0.375 μM，和 1.437 μM[5]。Etoposide (25 μM；6 小時(shí)) 延遲 FBXW7 缺陷細(xì)胞中的 p53 恢復(fù)。此外，F(xiàn)BXW7-/-細(xì)胞中 FBXW7 表達(dá)消失[5]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：將 Etoposide (50 μM) 和經(jīng)抗人 VEGF 處理的缺氧細(xì)胞靜脈注射到免疫缺陷小鼠體內(nèi)，顯示誘導(dǎo)肺集落的能力降低，并且潛伏期較長[2]。Etoposide (10 mg/kg/天，靜脈注射) 與 NSC 109724 和 NSC 241240 一起，減少注射了肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞的 NMRI 裸鼠的腫瘤體積[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Topoisomerase II

銷售產(chǎn)品：CD1530  | GW 441756  | Nelarabine  | Nitro blue tetrazolium chloride  | Oseltamivir  | Dracorhodin perchlorate  | Fluvastatin (sodium)  | Istaroxime (hydrochloride)  | Methylprednisolone succinate  | Canagliflozin (hemihydrate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Lee KI, et al. Etoposide induces pancreatic β-cells cytotoxicity via the JNK/ERK/GSK-3 signaling-mediated mitochondria-dependent apoptosis pathway. Toxicol In Vitro. 2016 Jul 26. pii: S0887-2333(16)30147-3.[2]. Calvani M, det al. Etoposide-Anti-Human VEGF a new strategy against human melanoma cells expressing stem-like traits. Oncotarget. 2016 Jun 9. doi: 10.18632/oncotarget.9939.[3]. Fuchs, J., et al. Comparative activity of NSC 119875, NSC 109724, NSC 123127, NSC 241240, and etoposide in heterotransplanted hepatoblastoma. Cancer, 1998. 83(11): p. 2400-7.[4]. Hande KR, et al. The Importance of Drug Scheduling in Cancer Chemotherapy: Etoposide as an Example. Oncologist. 1996;1(4):234-239.[5]. Cui D, et al. FBXW7 Confers Radiation Survival by Targeting p53 for Degradation.Cell Rep.?2020 Jan 14;30(2):497-509.e4.