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Norepinephrine hydrochloride

MCE 國(guó)際站：Norepinephrine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-13715A

CAS：329-56-6

中文名稱：去甲腎上腺素鹽酸鹽；去甲腎上腺素鹽酸鹽

Synonyms：去甲腎上腺素鹽酸鹽; Levarterenol hydrochloride; L-Noradrenaline hydrochloride

純度：99.89%

存儲(chǔ)條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一種有效的腎上腺素能受體 (AR) 激動(dòng)劑。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受體。

體外：Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) hydrochloride 通常被認(rèn)為是一種 β1-亞型選擇性腎上腺素能激動(dòng)劑，優(yōu)于 β2-腎上腺素能受體。Norepinephrine hydrochloride (NE) 鹽酸鹽在較高濃度下也對(duì) β2-腎上腺素能受體具有直接活性[2]。 來(lái)自腹股溝脂肪墊的脂肪細(xì)胞 (iWA) 或肩胛間脂肪墊 (BA) 從新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分離并培養(yǎng)。為了檢查激活 AT2 對(duì) β-腎上腺素能信號(hào)傳導(dǎo)的影響，首先評(píng)估 cAMP 產(chǎn)生對(duì) Norepinephrine hydrochloride (NE，10 μM) 有或沒(méi)有 CGP (10 nM) 聯(lián)合處理的反應(yīng)。 Norepinephrine hydrochloride (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中預(yù)期的那樣，CGP 不會(huì)改變這種效果 Norepinephrine hydrochloride (NE) 也已知會(huì)誘導(dǎo)脂肪分解，并且需要釋放的脂肪酸來(lái)功能性激活 UCP1 蛋白并刺激熱量產(chǎn)生。在小鼠 iWA 中，Norepinephrine hydrochloride (NE) 處理后 Ser133 處的 CREB 磷酸化增加，并且與 CGP 聯(lián)合處理顯著減弱[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Norepinephrine 是心肌細(xì)胞的一種強(qiáng)效生長(zhǎng)因子，通過(guò)在動(dòng)物體內(nèi)長(zhǎng)期輸注亞高壓劑量的Norepinephrine 可引起心肌質(zhì)量和左心室壁厚度的增加。Norepinephrine 通過(guò) α1 和 β腎上腺素能刺激激活 raf-1 激酶/MAP 激酶級(jí)聯(lián)，來(lái)自兩個(gè)受體的信號(hào)通路協(xié)同誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大。 造模成功指標(biāo) 分子變化：顯著增加左心室 Dnmt活性和Dnmt1、3a 和 3b 的表達(dá)。顯著增加左心室中胎兒基因 ANP、BNP 和 βMHC 的 mRNA 表達(dá)。顯著增加左心室 ROS 生成并以濃度依賴方式增加整體基因組 DNA 甲基化和左心室 PKCε 啟動(dòng)子區(qū)域 Egr-1 結(jié)合位點(diǎn)基因特異性 CpG 甲基化。以濃度依賴性方式增加乳酸脫氫酶釋放。顯著降低左心室發(fā)育壓力和 dP/dtmax、誘導(dǎo)了肌營(yíng)養(yǎng)蛋白的上調(diào)和四加半LIM域蛋白2 (FHL2) 的下調(diào)。表型觀測(cè)：增加心肌梗死面積并持續(xù)升高血壓。誘導(dǎo)心臟肥厚和心臟收縮力降低。增加左心室體重。 拮抗產(chǎn)品 5-Aza-2’-deoxycytidine (HY-A0004), Prazosin (HY-B0193), Propranolol (HY-B0573B) MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：用 TERT 和 HPV E6/E7 使來(lái)自 38 歲非糖尿病女性供體的皮下前脂肪細(xì)胞永生化。對(duì)于當(dāng)前的研究，通過(guò)環(huán)狀克隆分離具有一致分化能力的穩(wěn)定二倍體克?。ǚQ為克隆 B）。細(xì)胞在前脂肪細(xì)胞 PGM2 培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。一旦細(xì)胞匯合，通過(guò)在由地塞米松、IBMX、吲哚美辛和額外胰島素組成的分化培養(yǎng)基中孵育來(lái)誘導(dǎo)分化。細(xì)胞分化 10 天。在治療前，將培養(yǎng)基用 PGM2 培養(yǎng)基替換一天，然后過(guò)夜換成無(wú)血清培養(yǎng)基進(jìn)行治療。用載體、去甲腎上腺素 (NE, 10 μM)、CGP (10 nM) 或去甲腎上腺素 (NE) 和 CGP[2] 處理脂肪細(xì)胞 6 小時(shí)。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Escitalopram (oxalate)  | Artemisitene  | Estradiol 3-sulfamate  | GDC-0623  | Aluminum Hydroxide  | Donepezil (Hydrochloride)  | 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphate, sodium salt  | Datopotamab  | ML216  | Mizoribine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Brian P Ramos, et al. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on the prefrontal cortex. Pharmacol Ther. 2007 Mar;113(3):523-36. [2]. MacGregor DA, et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200. [3]. Littlejohn NK, et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-60. [4]. Xinyu Xu, et al. Binding pathway determines norepinephrine selectivity for the human β?1?AR over β?2?AR. Cell Res. 2021 May;31(5):569-579.