MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Medroxyprogesterone acetate

MCE 國(guó)際站：Medroxyprogesterone acetate

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：71-58-9

純度：0.9988

貨號(hào)：HY-B0469

中文名稱：醋酸甲羥孕酮

Synonyms：醋酸甲羥孕酮; Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Medroxyprogesterone acetate 是一種廣泛使用的合成類固醇，與孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

體外：Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM，48 小時(shí)) 抑制類固醇剝奪的 HUVEC eNOS 表達(dá)[2]。Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM，16 小時(shí)) 通過(guò)減少內(nèi)皮粘附分子 (VCAM-1 和 ICAM-1 蛋白) 表達(dá)來(lái)抑制白細(xì)胞與人內(nèi)皮細(xì)胞 (類固醇剝奪的 HUVEC) 的粘附[2]。 Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM，2 小時(shí)) 可減少類固醇剝奪的 HUVEC 中的 NF-κB 核轉(zhuǎn)位[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Medroxyprogesterone acetate (5 mg/kg，灌胃，大鼠) 顯示 Cmax 為 377.9 ng/mL，AUC0- 2535.9 ng·h/mL，t1/2 為 10.2 小時(shí)[3]。Medroxyprogesterone acetate (0.05-0.2 mg/kg/天，口服，14 天，大鼠) 會(huì)增加除腎上腺之外的所有組織中的異孕酮水平，并影響海馬中的 β-END 水平[4] 。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

銷售產(chǎn)品：Sodium bicarbonate  | Amlodipine (besylate)  | Ginsenoside Rb3  | Losartan Carboxylic Acid  | Magainin 2  | Mepolizumab  | Tetrakis (4-carboxyphenyl) porphyrin  | Tartrazine  | Tropic acid  | Benzyldimethyltetradecylammonium-d7 (chloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Schindler AE, et al. Classification and pharmacology of progestins. Maturitas. 2008 Sep-Oct;61(1-2):171-80.[2]. Simoncini T, et al. Differential signal transduction of progesterone and medroxyprogesterone acetate in human endothelial cells. Endocrinology. 2004 Dec;145(12):5745-56. [3]. Smith D, et al. Pharmacokinetics and bioavailability of medroxyprogesterone acetate in the dog and the rat. Biopharm Drug Dispos. 1993 May;14(4):341-55. [4]. Bernardi F, et al. Progesterone and medroxyprogesterone acetate effects on central and peripheral allopregnanolone and beta-endorphin levels. Neuroendocrinology. 2006;83(5-6):348-59.