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MDC/CCL22 蛋白

MCE 國際站：MDC/CCL22 Protein, Mouse (His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P7248

純度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

運(yùn)輸條件：用干冰運(yùn)輸。

產(chǎn)品活性：CCL22/MDC 蛋白, Mouse (His)?是一種?CC?趨化因子，可作為?CCR4?受體的配體，并且是表達(dá)?CCR4?的細(xì)胞如?Th2?細(xì)胞的化學(xué)引誘物，在穩(wěn)態(tài)和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。CCL22/MDC 蛋白, Mouse (His)?是一種由?E. coli?表達(dá)的重組小鼠?CCL22/MDC(G26-S92)?蛋白，帶有?his標(biāo)簽。

體外：CCL22（1 和 1 ng/mL，4 小時(shí)）是嗜酸性粒細(xì)胞脫顆粒的有效刺激劑，但對(duì)嗜酸性粒細(xì)胞趨化作用無效[3]。

體內(nèi)：CCL22（胸膜內(nèi)注射，1-1 ng/腔）可導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞以劑量和時(shí)間依賴性方式募集到小鼠胸膜腔中[3]。CCL22/MDC（靜脈注射，1μg）可增加雄性 C57BL/6 小鼠的肺部炎癥，但不會(huì)導(dǎo)致正常（即非出血性）小鼠的肺細(xì)胞募集增加。這表明 MDC 在出血和復(fù)蘇背景下的急性肺部炎癥發(fā)病機(jī)制中起著重要作用[4]。

研究背景：CCL22又稱巨噬細(xì)胞源性趨化因子（MDC），是一種位于人類基因組16號(hào)染色體上的CC趨化因子，是由CCL22基因編碼的蛋白質(zhì)，在氨基酸水平上與CCL17有37%的同一性。CCL22由樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌，可被脂多糖、細(xì)胞因子等多種刺激因子上調(diào)。其中，Th2細(xì)胞因子IL-4和IL-13誘導(dǎo)骨髓細(xì)胞產(chǎn)生CCL22，并可被Th1細(xì)胞因子IFN-γ抑制。除了作為表達(dá) CCR4 的 Th2 淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、單核細(xì)胞衍生的樹突細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的有效趨化劑外，CCL22 還可以通過與趨化因子受體 CCR4 相互作用來影響其靶細(xì)胞。CCL22是CCR4內(nèi)化的有效誘導(dǎo)劑，CCL22與CCR4的結(jié)合降低了CCR4隨后的功能反應(yīng)。CCL22 與 CCR4 的相互作用涉及多種病理學(xué)，從過敏反應(yīng)、自身免疫到腫瘤生長(zhǎng)。相比之下，能夠阻斷 CCL17 和 CCL22 介導(dǎo)的 Th2 和 Treg 細(xì)胞募集的小分子化合物和抗體已被證明在哮喘、特應(yīng)性疾病和腫瘤生長(zhǎng)的各種疾病模型中具有積極作用。此外，CCL22 及其受體在 TH2 淋巴細(xì)胞募集中的重要作用已在過敏性氣道炎癥模型中得到證實(shí)。它還可以通過調(diào)節(jié)成熟胸腺細(xì)胞通過該器官的遷移來參與胸腺生成[1][2]。

種屬：Mouse

蛋白編號(hào)：O88430 (G26-S92)

基因 ID：20299

同用名：rMuMDC/CCL22; C-C motif chemokine 22; Abcd1; SCYA22

熱銷產(chǎn)品：Lonafarnib  | Cholestyramine  | Bergapten  | L-Glutamic acid (monosodium salt)  | CM-H2DCFDA  | Rhodamine 6G  | LXR-623  | RO4929097  | JD-5037  | Epoprostenol (sodium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Jan Korbecki, et al. CC Chemokines in a Tumor: A Review of Pro-Cancer and Anti-Cancer Properties of the Ligands of Receptors CCR1, CCR2, CCR3, and CCR4. Int J Mol Sci. 2020 Nov 9;21(21):8412.
[2]. Yano C, et al. Mechanism of Macrophage-Derived Chemokine/CCL22 Production by HaCaT Keratinocytes. Ann Dermatol. 2015 Apr;27(2):152-6.
[3]. Stefanie Scheu, et al. The C-C Chemokines CCL17 and CCL22 and Their Receptor CCR4 in CNS Autoimmunity. Int J Mol Sci. 2017 Nov 2;18(11):2306.
[4]. Vanessa Pinho, et al. The role of CCL22 (MDC) for the recruitment of eosinophils during allergic pleurisy in mice. J Leukoc Biol. 2003 Mar;73(3):356-62.
[5]. Jillian R Richter, et al. Macrophage-derived chemokine (CCL22) is a novel mediator of lung inflammation following hemorrhage and resuscitation. Shock. 2014 Dec;42(6):525-31.