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TGFBR1/ALK-5 蛋白

MCE 國際站：TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P72453

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TGFBR1/ALK-5蛋白與TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的專用受體，傳遞信號并協(xié)調(diào)不同的生理和病理過程。它誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯，調(diào)節(jié)間充質(zhì)細(xì)胞動力學(xué)，有助于傷口愈合，并影響免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Human (HEK293, Fc) 是重組的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表達(dá)，帶有 C-hFc 標(biāo)簽。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Human (HEK293, Fc) 全長 92 個氨基酸，分子量約為 ~55 kDa。

生物活性：通過功能性 ELISA 中的結(jié)合能力進(jìn)行測量。當(dāng)重組人 TGF-beta RII 以 1 μg/mL（100 μL/孔）固定時，它會在 TGF-beta 1 存在的情況下與重組人 TGF-beta RI 結(jié)合。產(chǎn)生 50% 最佳結(jié)合反應(yīng)的 rhTGF-beta RI 濃度約為 1.278 μg/mL。

研究背景：跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶 TGFBR1 (ALK-5) 與 TGF-β II 型絲氨酸/蘇氨酸激酶受體 TGFBR2 協(xié)作，形成 TGF-β 細(xì)胞因子的專用受體，包括 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3。作為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)器，TGFBR1 介導(dǎo) TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 信號從細(xì)胞表面到細(xì)胞質(zhì)的傳遞，從而協(xié)調(diào)多種生理和病理過程。這些包括上皮細(xì)胞和造血細(xì)胞的細(xì)胞周期停滯、間充質(zhì)細(xì)胞增殖和分化的控制、傷口愈合、細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生、免疫抑制和致癌作用。該受體復(fù)合物由 2 個 TGFBR1 和 2 個 TGFBR2 分子對稱地與細(xì)胞因子二聚體結(jié)合組成，導(dǎo)致 TGFBR1 被組成型活性 TGFBR2 磷酸化和激活。激活的 TGFBR1 磷酸化 SMAD2，導(dǎo)致其與受體解離并與 SMAD4 相互作用。由此產(chǎn)生的 SMAD2-SMAD4 復(fù)合物易位到細(xì)胞核，在細(xì)胞核中調(diào)節(jié) TGF-β 調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄，構(gòu)成典型的 SMAD 依賴性 TGF-β 信號級聯(lián)。此外，TGFBR1 還參與非典型的、不依賴 SMAD 的 TGF-β 信號通路。例如，它誘導(dǎo) TRAF6 自動泛素化，導(dǎo)致 MAP3K7 泛素化和激活，引發(fā)細(xì)胞凋亡。TGFBR1 還通過涉及 PARD6A 磷酸化和激活的 SMAD 獨(dú)立信號通路來調(diào)節(jié)上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞的轉(zhuǎn)變。

種屬：Human

蛋白編號：P36897 (L34-E125)

基因 ID：7046

同用名：TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5

銷售產(chǎn)品：8-Gingerol  | Sulfamethoxazole  | Siponimod  | RS 09  | Sodium zirconium cyclosilicate  | Motixafortide  | (±)-N-3-Benzylnirvanol  | Phosphorylcholine  | SPDB  | Limonin

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