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Aloin

MCE 國際站：Aloin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0123

CAS：1415-73-2

中文名稱：蘆薈甙；蘆薈素；巴白洛英；壩巴甙；蘆薈素A；蘆薈苷A

Synonyms：蘆薈素; Aloin-A; Barbaloin-A

純度：99.31%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗腫瘤蒽醌苷，具有鐵螯合活性。Aloin 通過 MAPK 介導(dǎo)的 Wnt 和 Bmp 信號通路誘導(dǎo) MC3T3-E1 細胞分化為成骨細胞。堿性磷酸酶 (ALP) 是成骨細胞分化的早期標志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增強。Aloin 并能夠減輕腦水腫、減少血腦屏障破壞和改善皮質(zhì)沖擊損傷。Aloin 可用于骨質(zhì)疏松癥和創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 的研究。

生物活性：Aloin(Aloin-A; Barbaloin-A) 是一種天然的抗腫瘤蒽醌苷，具有鐵螯合和非致動脈粥樣硬化活性。 IC50 值： 目標：體外：Aloin 在體外顯著抑制 HUVECs 增殖、遷移和管形成。抑制內(nèi)皮細胞中 VEGF 受體 (VEGFR) 2 和 STAT3 磷酸化的激活。此外，組成型激活的 STAT3 蛋白，以及 STAT3 調(diào)節(jié)的抗凋亡 (Bcl-xL)、增殖 (c-Myc) 和血管生成 (VEGF) 蛋白的表達也響應(yīng)人類 SW620 癌細胞中的 AL 而下調(diào)[1].蘆薈素在非細胞毒性濃度下對B16-F10黑色素瘤細胞的增殖、粘附和侵襲能力有抑制作用。此外，蘆薈素通過增強黑色素生成和轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶活性誘導(dǎo)黑色素瘤細胞分化 [2]。體內(nèi)：蘆薈苷顯著降低體內(nèi)小鼠異種移植物的腫瘤體積和重量，無明顯毒性[1]。每次酒精給藥后，通過強飼法向小鼠給予蘆薈素（10、30 mg/kg bw）或載體。酒精會升高血清轉(zhuǎn)氨酶丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽固醇和甘油三酯水平，這些水平在聯(lián)合服用蘆薈苷后會顯著降低 (p < 0.05) [3]。

體外：Aloin (0.01-1 μM; 10 d) 以劑量依賴性方式增強成骨細胞分化基因、Bmp-2、Runx2 和膠原蛋白 1a 的表達[3]。Aloin (0.05 μM; 10 d) 通過 MAPK 介導(dǎo)的 Wnt 和 Bmp 信號通路誘導(dǎo) MC3T3-E1 細胞分化為成骨細胞[3]。Aloin (0.05 μM; 10 d) 提高了 MC3T3-E1 細胞中 ALP 的活性[3]。Aloin (10-80 μg/mL; 4.5 h) 通過減弱細胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生，抑制線粒體膜電位的變化，增加雙軸拉伸損傷后的小鼠腦血管內(nèi)皮細胞 (ECs) 的活力[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Aloin (10-30 mg/kg; 單劑量; TBI 損傷前 30 min 注射) 可改善小鼠受控制性皮質(zhì)沖擊損傷而引起的創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI)。Aloin 在小鼠腦毛細血管內(nèi)皮細胞中表現(xiàn)出抗氧化應(yīng)激和抗凋亡特性[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱銷產(chǎn)品：PPA-904  | 16:0-18:1 PG-d31  | Isradipine  | 3-Epioleanolic acid  | 4-Diethylaminobenzaldehyde  | Tanshinone I  | Prodigiosin  | Ginsenoside Rh1  | Biotin-PEG4-azide  | A-196

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Pan Q, et al. Inhibition of the angiogenesis and growth of Aloin in human colorectal cancer in vitro and in vivo. Cancer Cell Int. 2013 Jul 12;13(1):69.
[2]. Tabolacci C, et al. Aloin enhances cisplatin antineoplastic activity in B16-F10 melanoma cells by transglutaminase-induced differentiation. Amino Acids. 2013 Jan;44(1):293-300.
[3]. Cui Y, et al. Aloin protects against chronic alcoholic liver injury via attenuating lipid accumulation, oxidative stress and inflammation in mice. Arch Pharm Res. 2014 Dec;37(12):1624-33.
[4]. Pengjam Y, et al. Anthraquinone Glycoside Aloin Induces Osteogenic Initiation of MC3T3-E1 Cells: Involvement of MAPK Mediated Wnt and Bmp Signaling. Biomol Ther (Seoul). 2016 Mar 1;24(2):123-3
[5]. Jing Y, et al. Aloin Protects Against Blood-Brain Barrier Damage After Traumatic Brain Injury in Mice. Neurosci Bull. 2020 Jun;36(6):625-638.