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　　96微量孔板，也被稱為96孔細胞培養(yǎng)板或96孔酶標板，是實驗室中常用的一種實驗耗材，主要用于細胞培養(yǎng)、藥物篩選、酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）等實驗。由于其孔數(shù)多、體積小，清洗起來相對復雜，需要遵循一定的步驟和注意事項。以下是對賽默飛96微量孔板清洗方法的詳細介紹：

　　

　　一、清洗前的準備

　　

　　1、確認孔板材質：首先確認96微量孔板的材質，因為不同材質的孔板可能需要不同的清洗方法。一般來說，大多數(shù)96微量孔板是由聚苯乙烯（PS）或聚丙烯（PP）等塑料材質制成。

　　

　　2、準備清洗工具：準備好清洗所需的工具，如移液器、排槍、洗瓶、吸水紙等。同時，確保清洗溶液（如PBS緩沖液或其他適當?shù)娜芤海┮呀?jīng)配制好并放置在合適的位置。

　　

　　二、清洗步驟

　　

　　1、吸出孔內液體：使用移液器或排槍將孔內的液體吸出，注意不要觸碰到孔底的細胞或殘留物。如果孔內有貼壁細胞，可以使用胰酶消化后吹打成懸液再吸出。

　　

　　2、加入清洗液：使用排槍向每個孔內加入足量的清洗液，通常為每孔250μl左右。注意要沿著孔壁緩緩加入，避免產(chǎn)生氣泡。

　　

　　3、浸泡與振蕩：讓清洗液在孔內浸泡一段時間（如3分鐘），然后輕輕振蕩孔板幾次，以幫助去除殘留物。有些實驗室還會使用搖床進行振蕩。

　　

　　4、吸出清洗液：再次使用移液器或排槍將孔內的清洗液吸出，注意同樣不要觸碰到孔底。如果有必要，可以重復上述清洗步驟一次或多次。

　　

　　5、拍干或風干：將清洗干凈的賽默飛96微量孔板放在吸水紙上輕輕拍打幾次以去除殘余的清洗液，或者將其放在超凈臺上晾干。注意不要使用紙巾擦拭孔板底部，以免影響讀數(shù)。

　　

　　三、注意事項

　　

　　1、避免交叉污染：在清洗過程中要注意避免交叉污染，特別是當處理多個不同樣本時。建議每次只處理一個樣本的孔板，并在處理完一個樣本后更換新的移液器吸頭和手套。

　　

　　2、控制清洗力度：在清洗過程中要注意控制力度，避免過度用力導致孔板損壞或細胞脫落。

　　

　　3、選擇合適的清洗溶液：根據(jù)實驗需求選擇合適的清洗溶液，并確保其pH值和離子濃度適合細胞生長或后續(xù)實驗。

　　

　　賽默飛96微量孔板的清洗是一個需要細心和耐心的過程，通過遵循正確的步驟和注意事項可以確保清洗效果并延長孔板的使用壽命。