| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 槳桿擺動幅度 | ≤0.5mm | 溶出杯 | 8個 |
| 水浴池體積 | 18L | 水浴控溫范圍 | 室溫~45℃ |
| 水浴溫度分辨率 | 0.1℃ | 溫度范圍 | 20-60℃ |
| 溫度精度 | 0.1℃ | 儀器種類 | 離線型 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) | 轉(zhuǎn)籃擺動幅度 | ≤1mm |
| 轉(zhuǎn)速范圍 | 25-250rpm±1rpm |
應(yīng)用范圍：
用于新藥研發(fā)和仿制藥質(zhì)量與療效的一致性評價過程中藥物（如片劑、膠囊劑、混懸劑、貼劑和凝膠劑等）溶出度的測試。
主要特點：
l 具有溶出配件存放功能，節(jié)省空間
l 取樣過程可實現(xiàn)二級過濾，為后續(xù)分析提供便利
l 高精度注射泵保證取樣的準(zhǔn)確性，避免手動取樣誤差
l 補(bǔ)光燈設(shè)計便于觀察藥物的溶出現(xiàn)象
l 具有樣品過濾、回補(bǔ)、同溫補(bǔ)液功能
l 儀器具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，確保試驗的重現(xiàn)性
l 優(yōu)異的密封性，防止溶媒蒸發(fā)
l 數(shù)據(jù)審計追蹤功能、三級權(quán)限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求
拓展功能：
l 可拓展分區(qū)管理，實現(xiàn)一機(jī)多轉(zhuǎn)速功能，提高研發(fā)效率
l 配備適宜的溶出配件，即可轉(zhuǎn)換成小杯法、轉(zhuǎn)筒法、槳碟法、流通池法
l 配置籃法/槳法攝像系統(tǒng)，記錄藥物的溶出圖像信息
l 配置8個溫度探頭，獨(dú)立監(jiān)控每個溶出杯內(nèi)溫度
l 配置溶出杯雙重蓋，有效降低溶媒蒸發(fā)
l 與UV、HPLC、光纖和稀釋平臺聯(lián)用，實現(xiàn)溶出分析檢測的一體化，節(jié)約時間成本，提高實驗效率
l 與滲透系統(tǒng)聯(lián)用，研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異，為BE實驗提供數(shù)據(jù)支持
l 升級軟件后，可登錄APP實施遠(yuǎn)程監(jiān)控
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