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CTX-712

MCE 國際站：CTX-712

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-144875

CAS：2144751-78-8

純度：98.60%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：CTX-712 是一種口服有效的 CLK 2 抑制劑，IC50 為 1.4 nM，具有抗腫瘤活性。

生物活性： CTX-712 是一種有效的 cdc2 樣激酶 (CLK) 抑制劑。 CTX-712 抑制 CLK 激酶活性，從而抑制癌癥存活和癌細胞生長。 CTX-712具有癌癥疾病研究的潛力（摘自專-利JPWO2017188374A1，化合物286）^[1]。

體外：CTX-712 對人髓系 K562 和 MV-4-11 細胞增殖有較強抑制作用，IC50 為 0.15 和 0.036 μM，對原代急性髓系白血病 AML 細胞的 IC50 為 0.078 μM，具有抗白血病作用[1]。 CTX-712 抑制多種絲氨酸/精氨酸 (SR) 蛋白磷酸化，包括 SRSF3/4/6，這些蛋白可與 SRSF2 結(jié)合[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：CTX-712 (6.25-12.5 mg/kg，口服，兩周) 抑制骨髓增生異常綜合征 (MDS) 和急性髓系白血病 (AML) 小鼠體內(nèi)的腫瘤大小，提高生存率[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱-銷產(chǎn)品：Aderbasib  | Donepezil  | WM-1119  | CL075  | Envafolimab

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Akinori Yoda, et al. CTX-712, a Novel Clk Inhibitor Targeting Myeloid Neoplasms with SRSF2 Mutation. Blood. (2021) 205–206  
[2]. Zhen Qin, et al. Development of Cdc2-like Kinase 2 Inhibitors: Achievements and Future Directions. J Med Chem. 2021 Sep 23;64(18):13191-13211.