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產(chǎn)品概述  

E.coli殘留DNA檢測(cè)試劑盒-qPCR熒光探針?lè)?/strong>是一款基于Taqman探針技術(shù)的科研級(jí)檢測(cè)工具，專(zhuān)為精準(zhǔn)定量生物制品（如疫苗、基因治療藥物）中的大腸桿菌宿主細(xì)胞DNA殘留而設(shè)計(jì)。該試劑盒結(jié)合高靈敏度熒光定量PCR技術(shù)，檢測(cè)限低至3×101fg/μL，支持從中間品到成品的全流程質(zhì)量控制，為生物制藥行業(yè)提供高效、可靠的檢測(cè)方案。  

核心優(yōu)勢(shì)  

- 超高靈敏度：檢測(cè)范圍覆蓋3×10?fg/μL至3×10?fg/μL，最i低檢測(cè)限達(dá)fg級(jí)，滿足嚴(yán)苛質(zhì)控需求。  

- 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品配套：采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的E.coli DNA定量參考品，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與可溯源性。  

- 廣泛儀器兼容性：適配ABI7500、BioRad CFX96、Roche LightCycler 480等主流qPCR儀器（需根據(jù)機(jī)型選擇ROX參比染料）。  

- 操作便捷：即用型試劑設(shè)計(jì)，配合前處理試劑盒（貨號(hào)HG-CL100），簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程。  

應(yīng)用場(chǎng)景  

- 生物制藥生產(chǎn)：監(jiān)測(cè)重組蛋白、抗體藥物中宿主DNA殘留，確保成品安全性。  

- 基因治療研發(fā)：評(píng)估病毒載體或基因編輯產(chǎn)品的純度。  

- 科研實(shí)驗(yàn)：用于微生物學(xué)、分子生物學(xué)研究中的DNA定量分析。  

技術(shù)原理與操作流程  

檢測(cè)原理（采用Taqman探針?lè)?/span>）：  

1. 探針標(biāo)記：熒光探針與目標(biāo)DNA特異性結(jié)合，PCR擴(kuò)增時(shí)探針?biāo)忉尫艧晒庑盘?hào)。  

2. 實(shí)時(shí)定量：通過(guò)熒光強(qiáng)度變化（FAM通道）實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA擴(kuò)增，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算殘留量。  

操作流程  

1. 樣品前處理：使用配套試劑盒（HG-CL100）提取純化DNA。  

2. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋?zhuān)喊刺荻认♂寚?guó)家參考品（ST0-ST5），制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3. 反應(yīng)體系配置：混合2×qPCR緩沖液、引物探針Mix及適配ROX，加入待測(cè)樣本。  

4. qPCR程序運(yùn)行：  

  - 預(yù)變性：95℃ 10分鐘  

  - 40次循環(huán)：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒（熒光采集）  

5. 數(shù)據(jù)分析：通過(guò)Ct值計(jì)算樣本濃度，驗(yàn)證標(biāo)曲線性（R2>0.98）與加標(biāo)回收率（50%-150%）。  

常見(jiàn)問(wèn)題解答（Q&A）  

Q：陰性對(duì)照（NTC/NCS）出現(xiàn)信號(hào)怎么辦？  

A：可能是交叉污染或試劑失效，建議更換吸頭、分區(qū)操作，并檢查試劑有效期。  

Q：標(biāo)曲擴(kuò)增效率不達(dá)標(biāo)如何處理？  

A：優(yōu)化引物探針濃度，確保標(biāo)準(zhǔn)品稀釋準(zhǔn)確，避免反復(fù)凍融。  

Q：如何選擇ROX參比染料？  

A：參照說(shuō)明書(shū)中的機(jī)型適配表，或聯(lián)系技術(shù)支持獲取定制建議。  

儲(chǔ)存與有效期  

- 未開(kāi)封試劑盒：-20℃保存，有效期18個(gè)月。  

- 開(kāi)封后：避免反復(fù)凍融，ROX染料需嚴(yán)格避光。  

關(guān)于我們  

柏萊源（天津）生物科技有限公司是一家專(zhuān)注于生物科技領(lǐng)域的高新技術(shù)企業(yè)，致力于為全球客戶提供創(chuàng)新的生物技術(shù)解決方案和高質(zhì)量的產(chǎn)品與服務(wù)。公司總部位于天津，依托天津?yàn)I海新區(qū)優(yōu)i越的區(qū)位優(yōu)勢(shì)和政策支持，積極推動(dòng)生物醫(yī)藥、健康產(chǎn)業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。
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效期保障：嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量，確保試劑效期新鮮，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

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