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淺析凝膠色譜凈化系統(tǒng)的測定流程

閱讀:166      發(fā)布時間:2025-3-19
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  凝膠色譜凈化系統(tǒng),特別是凝膠滲透色譜(GPC)系統(tǒng),在現(xiàn)代分析化學、生物化學及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域中扮演著至關(guān)重要的角色,利用多孔凝膠作為固定相,根據(jù)分子大小的差異對樣品進行分離。大分子物質(zhì)由于無法進入凝膠孔隙而先流出,小分子物質(zhì)則進入孔隙并后流出,從而實現(xiàn)不同大小分子的有效分離。這種分離機制對于去除樣品中的大分子雜質(zhì),如蛋白質(zhì)、多糖等,以及富集目標小分子化合物,如藥物活性成分、環(huán)境污染物等,具有重要意義。
 
  凝膠色譜凈化系統(tǒng)的測定步驟:
 
  1.樣品準備:將待測樣品溶解在適量的溶劑中,使其濃度達到適合測定的范圍。溶液中的固體顆粒應盡量去除,可通過過濾或離心操作來完成。
 
  2.儀器檢查:打開儀器電源,啟動GPC系統(tǒng)。檢查儀器各個部分的連接是否緊密,確保沒有泄漏。檢查流動相的質(zhì)量和純度,必要時進行更換。
 
  3.設(shè)置參數(shù):根據(jù)樣品的特性和需要選擇合適的洗脫緩沖液,并將其冷藏備用。設(shè)置流動相的流速和溫度,一般情況下,流速根據(jù)實驗需要選擇,溫度一般設(shè)置在室溫下進行。
 
  4.樣品注入:使用適當?shù)拿毠芑蜃⑸淦鲗悠纷⑷氲缴V柱中。
 
  5.開始運行:開始運行GPC實驗,記錄運行開始的時間。設(shè)定好GPC柱的溫度、流速和檢測器的靈敏度等參數(shù)。打開檢測器的電源,選擇合適的檢測波長或檢測器類型。
 
  6.數(shù)據(jù)記錄:開始樣品分離,記錄分離過程中的響應信號,并保存數(shù)據(jù)。
 
  7.數(shù)據(jù)處理:使用專用的GPC數(shù)據(jù)處理軟件對得到的數(shù)據(jù)進行處理。根據(jù)響應信號與時間的關(guān)系曲線,計算出不同分子量的聚合物峰面積。將樣品的峰面積與標準聚合物的峰面積進行比較,計算出待測樣品的分子量分布。
 
  8.結(jié)果輸出:根據(jù)實驗需要,可以生成相關(guān)的分子量分布曲線或分子量平均值等結(jié)果。
凝膠色譜凈化系統(tǒng)

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