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目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>試劑盒>>檢測試劑盒>> YS0601腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合微板法)

腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合微板法)
  • 腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合微板法)
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參考價 270
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
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≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 雅吉生物
  • 型號 YS0601
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-10-31 20:48:12瀏覽次數:352評價

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貨號 YS0601 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥,綜合
腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

腦脊液(Cerebro-Spinal Fluid,CSF)是存在于腦室、蛛網膜下腔和脊髓中央管內的無色透明液體,由腦室中的脈絡叢產生

,與血漿和淋巴液的性質相似,正常成年人的腦脊液約100~150ml,弱堿性,不含紅細胞;正常腦脊液具有一定的化學成

分和壓力,對維持顱壓的相對穩(wěn)定有重要作用,當中樞神經系統(tǒng)受損時,腦脊液的檢測成為重要的輔助診斷手段。

總蛋白(Total Protein,TP)由白蛋白和球蛋白組成,對于生物體液(血清、尿液、腦脊液)中總蛋白質含量的測定,

一般要基于如下兩個假設:1、所有蛋白質分子由純多肽組成,含氮量的質量百分比為16%;

2、體液中含有數百個蛋白質分子,每個分子對測定反應都具有非常相似的特性,目前常用的檢測總蛋白的方法有:

雙縮脲法、紫外分光光度法、染料結合法、凱氏定氮法、沉淀法等。


腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合微板法)其檢測原理是在酸性條件下,伊紅解離成陰離子型,染料瞌顏色逐漸褪

去,使試劑空白吸光度降低;蛋白質多肽中的殘基解離成帶有-NH3+基團,與伊紅結合成紅色蛋白復合物,其吸光度與蛋白濃度呈比例,與同樣處理的標準液比較,測得樣本中蛋白質的含量,

可用于人或動物腦脊液樣本中的總蛋白含量測定。該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。


操作步驟(僅供參考):

1、取內徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。


計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml。

34.jpg

注意事項:

1、實驗材料應盡量新鮮,如取材后不立即使用,應存于-20°C.

2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

4、TA標定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

7、如果所測樣品的濃度過高,應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數帶入公式。

8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應采用電位滴定法。

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