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目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>試劑盒>>檢測試劑盒>> TE0153乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L比色法)

乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L比色法)
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參考價 498
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
498
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 雅吉生物
  • 型號 TE0153
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-11-01 10:10:09瀏覽次數(shù):311評價

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乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L比色法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH或LD)屬于氧化還原酶,能夠催化氫氧原子或電子從一中底物轉(zhuǎn)移到另一種底物上乳

酸脫氫酶是糖酵解和糖異生的一個極其重要的酶,含有鋅離子,廣泛分布于人和動物組織、植物和微生物中,能可逆的催化乳

酸(L)和丙酮S(P)之間的氧化還原反應(yīng)。其反應(yīng)公式:乳酸+NAD+→丙酮s+NADH+H+。其中:L→P為正向反應(yīng);

P→L為逆向反應(yīng)。


乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L比色法)是利用乳酸脫氫酶催化上述正反應(yīng),即L-乳酸+NAD+→丙酮S+NADH+H+

,在上述反應(yīng)過程中乳酸氧化成丙酮S,同時NAD+氧化成NADH,引起340nm處吸光度的升高,其升高速率與樣品中LDH活性

呈正比關(guān)系,通過分光光度計或自動分析儀檢測340nm處吸光度升高速率,通過計算獲得乳酸脫氫酶的活性。該LD-L法的優(yōu)點(diǎn)

是:1、乳酸鹽和NAD+底物溶液的穩(wěn)定性比LD-P法中的

和NADH底物溶液好;2、線性速率反應(yīng)時間范圍較寬;3、重復(fù)性比LD-P法和二硝基苯肼法好;4、準(zhǔn)確性比二硝基苯肼法好;

5、適用于自動分析儀。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。


自備材料:

1、蒸餾水

2、離心管

3、水浴鍋或恒溫箱

4、96 孔板、酶標(biāo)儀

操作步驟(僅供參考):

1、準(zhǔn)備樣品:

①血漿、血清樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,可以直接用于本試劑盒的測定,-20℃

保存 1 個月有效,用于 ALT/GPT 的檢測。

②細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行勻漿,低速離心取上清,-20℃保存 1 個月有效,

用于 ALT/GPT 的檢測。

③(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù)計算單

位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的 ALT/GPT 含量。

2、 制作 ALT 標(biāo)準(zhǔn)曲線:取丙酮S標(biāo)準(zhǔn) 1 支,準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)稀釋液 1ml,充分混勻,

即配制成丙酮標(biāo)準(zhǔn)(100mmol/L),4℃保存?zhèn)溆?。臨用前,按丙酮標(biāo)準(zhǔn)(100mmol/L):丙

酮S標(biāo)準(zhǔn)稀釋液=1:49 的比例混合,即為丙酮標(biāo)準(zhǔn)工作液-丙酮標(biāo)準(zhǔn)(2mmol/L),以 96

孔板,按下表制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好設(shè)定平行檢測孔,求平均值。

混勻,向各管中加入苯肼顯色液 20ul,混勻,37℃孵育 20min,加入 ALT 顯色基液 200ul,

混勻。室溫放置 5min,以蒸餾水調(diào)零,酶標(biāo)儀 505nm 處讀取各管吸光度。各管吸光度均減

去"0"號管吸光度,所得吸光度差值(縱坐標(biāo))與對應(yīng)的卡門酶活力單位(橫坐標(biāo))作圖。注意:

標(biāo)準(zhǔn)品用分光光度計檢測參考值在 0.3~0.9 之間,加入 ALT 顯色基液后其顏色依次為黃色至

棕紅色,應(yīng)及時檢測,隨著時間的延長其顏色會加深,由于檢測儀器、操作手法等條件的不

同,參考值范圍會有波動。

3、 ALT 加樣:按照下表設(shè)置對照孔、測定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生

氣泡。如果樣品中的 ALT 酶活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。

4、 ALT 測定:混勻,室溫放置 5min,以蒸餾水調(diào)零,酶標(biāo)儀 505nm 處測定對照管、測定

管的吸光度(即為 A 對照、A 測定),如無 505nm 可選擇 500~520nm。

計算:以系列標(biāo)準(zhǔn)孔活力卡門單位為橫坐標(biāo),以對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,以

(A 測定-A 對照)之差值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得 ALT 活力卡門單位

參考范圍:成年健康人血清 ALT:5~25 卡門單位/ml

注意事項(xiàng):

1、苯肼顯色液溶解以后,如果仍然有結(jié)晶析出,應(yīng)過濾后使用或棄用。

2、由于賴氏法的特點(diǎn),在繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時每個點(diǎn)最好做 3 管的重復(fù)測定,求出各標(biāo)準(zhǔn)管的

吸光度均值,減去“0"號管吸光度均值,對照賴氏單位繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3、血清中 ALT 活性在室溫可以保存 2 天,4℃保存 1 周,-20℃保存 1 個月。

4、成批樣本測定時一般無需每份樣本都做自身血清對照,以試劑空白管代替即可。

5、對于超過正常范圍的血清樣本,應(yīng)該進(jìn)行復(fù)測,復(fù)測時每份樣本都應(yīng)做自身血清對照。

6、嚴(yán)重黃疸、脂血或溶血的血清,可能會引起測定管吸光度增高,因此檢測該類樣本時應(yīng)

做自身血清標(biāo)本對照。

7、當(dāng)樣本的酶活力大于 150 卡門單位時,應(yīng)將樣本進(jìn)行 5~10 倍稀釋后再行測定。


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