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1）收貨前根據說明書培養(yǎng)條件，提前準備細胞培養(yǎng)所需材料。
2）收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
3）收貨后沒有外觀損壞的情況下用75%酒精消毒后將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h等待細胞穩(wěn)定。
4）細胞穩(wěn)定后在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，判斷細胞的密度并清晰拍照200倍400倍照片最少2張記錄反饋細胞狀態(tài)以防出現售后作為證據，沒有照片和反饋默認接受細胞質量沒有問題。
5）貼壁細胞：在運輸過程中由于運輸顛簸貼壁細胞會有脫落的現象，如發(fā)現有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶或者培養(yǎng)皿中，按照說明書細胞培養(yǎng)條件加入新配制的完全培養(yǎng)基。
6）懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基）。

注意事項：
A.傳代比例：
1個T25瓶傳2個6cm的培養(yǎng)皿或者2個T25瓶相當于1:2
1個T25瓶傳1個10cm的培養(yǎng)皿或者1個T75瓶相當于1:3
B.由于原代細胞的傳代次數和活性是有限的，因此收到細胞后需要規(guī)劃培養(yǎng)傳代和做實驗時間點，以防出現原代細胞本身壽命已達最大限度時候才開始做實驗，因為這個時候的原代細胞很可能增值能力，形態(tài)，狀態(tài)都已經不是很好了，所以最好提前做好預估判斷。

原代細胞發(fā)貨建議常溫活細胞發(fā)貨狀態(tài)更加穩(wěn)定。我們發(fā)貨的原代細胞T25瓶包裝，細胞密度一般在80%上下，充液為常規(guī)培養(yǎng)完全培養(yǎng)基，客戶可根據自己的實驗方案決定是否需要收集起來繼續(xù)使用3-4天還是抽掉丟棄。