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《NanoDrop™ Eight 分光光度計(jì)全面解析：技術(shù)、功能與應(yīng)用場景》
在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，核酸和蛋白質(zhì)的定量分析已成為日常操作的重要環(huán)節(jié)。為了滿足實(shí)驗(yàn)室對高通量、快速、準(zhǔn)確檢測的需求，賽默飛推出了 NanoDrop™ Eight 分光光度計(jì)。本文將對這款儀器的技術(shù)參數(shù)、工作原理、功能特點(diǎn)、操作流程、適用場景以及使用注意事項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)介紹，幫助科研人員全面了解該設(shè)備。
一、NanoDrop™ Eight 分光光度計(jì)簡介
NanoDrop™ Eight 是基于微量分光光度計(jì)平臺開發(fā)的多通道儀器，支持同時(shí)測定多達(dá)八個(gè)樣品。相比傳統(tǒng)單通道分光光度計(jì)，NanoDrop™ Eight 通過并行檢測大幅提高了檢測效率，適合中到大型實(shí)驗(yàn)室的日常使用。
這款儀器繼承了 NanoDrop 系列“不用比色皿、直接上樣"技術(shù)，通過樣品微滴技術(shù)實(shí)現(xiàn)快速檢測，適用于 DNA、RNA、蛋白質(zhì)及其他紫外-可見吸光物質(zhì)的濃度測定及純度評估。
二、工作原理
NanoDrop™ Eight 采用紫外-可見分光光度計(jì)技術(shù)，通過比爾-朗伯定律（Beer-Lambert Law）計(jì)算樣品濃度。其光路設(shè)計(jì)無需比色皿，直接在測量平臺上形成一定光程長度（0.5 mm 或 1.0 mm），通過檢測 260 nm、280 nm、230 nm 及其他波長的吸光度值，計(jì)算出樣品濃度及純度比值。
通過多通道光纖陣列及檢測器，NanoDrop™ Eight 實(shí)現(xiàn)了八個(gè)樣品同時(shí)讀取，大幅縮短樣品檢測總時(shí)間。
三、主要技術(shù)參數(shù)
以下為 NanoDrop™ Eight 的核心技術(shù)參數(shù)：
檢測波長范圍：190 nm – 850 nm
光程長度：0.5 mm、1.0 mm（自動調(diào)整）
檢測體積：1.0 µL – 2.0 µL
濃度檢測范圍（dsDNA）：2 ng/µL – 27,500 ng/µL
吸光度精度：±3%（在 0.97 A 處）
吸光度分辨率：0.002 A（在 1.0 A 處）
測量時(shí)間：每次檢測約 20 秒（8 個(gè)樣本）
樣品回收：支持
數(shù)據(jù)輸出接口：USB、網(wǎng)絡(luò)接口
尺寸與重量：約 33 cm × 28 cm × 20 cm；重量約 5 kg
四、功能特點(diǎn)
多通道并行檢測
NanoDrop™ Eight 可同時(shí)檢測八個(gè)樣本，每批次檢測時(shí)間約 20 秒，適合樣本量較大的實(shí)驗(yàn)需求。無需比色皿或耗材
使用微滴技術(shù)，樣品直接滴加在測量平臺上，免去比色皿、樣品杯等額外耗材，節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本與清洗時(shí)間。自動光程調(diào)節(jié)
根據(jù)樣品濃度自動選擇 0.5 mm 或 1.0 mm 光程，實(shí)現(xiàn)更寬的檢測范圍和更高的準(zhǔn)確性，無需人工調(diào)整。一體化軟件分析
搭配 NanoDrop 軟件，內(nèi)置 DNA、RNA、蛋白質(zhì)及自定義方法，可實(shí)時(shí)顯示吸收曲線、濃度及純度比值，支持導(dǎo)出多種格式的數(shù)據(jù)報(bào)告。兼容 LIMS 系統(tǒng)
支持通過網(wǎng)絡(luò)接口與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）對接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)歸檔和追蹤。樣品回收功能
檢測結(jié)束后，可選擇回收未使用完的樣品，適用于珍貴或有限樣本。
五、檢測指標(biāo)與應(yīng)用
1. 核酸檢測
濃度：通過 260 nm 吸光值計(jì)算
純度：提供 260/280、260/230 比值，評估蛋白、酚類、鹽類污染
適用 DNA 提取、RNA 提取、質(zhì)粒純化、RT-qPCR 等前期質(zhì)量控制。
2. 蛋白質(zhì)檢測
可通過 280 nm 吸光值計(jì)算蛋白質(zhì)濃度（基于芳香族氨基酸吸光）；支持 Warburg-Christian 方法。
適用蛋白純化、定量分析等實(shí)驗(yàn)。
3. 紫外-可見吸收光譜
可掃描樣品 190–850 nm 全波段吸收光譜，用于檢測雜質(zhì)、分析樣品特征吸收峰。
六、操作流程
NanoDrop™ Eight 的使用流程簡便：
預(yù)熱與初始化
開機(jī)后，儀器進(jìn)入自檢與預(yù)熱階段，待界面提示“準(zhǔn)備就緒"即可操作。基線校準(zhǔn)
在測量平臺上滴加空白溶液（如純化水、緩沖液），點(diǎn)擊“校準(zhǔn)"以消除背景干擾。樣品上樣
在每個(gè)通道平臺滴加 1–2 µL 樣品，確保液滴覆蓋光路接觸點(diǎn)。點(diǎn)擊測量
軟件界面點(diǎn)擊“測量"按鈕，約 20 秒后顯示所有樣品的濃度、吸光度曲線與純度指標(biāo)。清潔測量平臺
用無絨紙擦拭每個(gè)檢測點(diǎn)，必要時(shí)用 70% 乙醇擦拭并自然風(fēng)干。數(shù)據(jù)存儲與導(dǎo)出
檢測結(jié)果可導(dǎo)出為 CSV、PDF、Excel 等格式，保存至本地或網(wǎng)絡(luò)存儲。
七、適用場景
NanoDrop™ Eight 適用于以下科研與檢測場景：
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室：核酸、蛋白定量與純度檢測
臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：核酸樣本質(zhì)量控制
藥物研發(fā)：候選分子篩選中的核酸蛋白質(zhì)檢測
教學(xué)實(shí)驗(yàn)室：教學(xué)示范及科研訓(xùn)練
產(chǎn)業(yè)鏈檢測：原材料、產(chǎn)品成分分析
對于需要中高通量檢測、希望節(jié)省時(shí)間的人群，該設(shè)備具有較大的適用優(yōu)勢。
八、使用注意事項(xiàng)
上樣體積準(zhǔn)確
樣品體積過小可能導(dǎo)致液滴未覆蓋光路，影響檢測準(zhǔn)確性。建議使用 1.5–2.0 µL。平臺清潔及時(shí)
每次測量后立即用無絨紙擦拭，避免樣品干涸或交叉污染。試劑與溶液純度
空白校準(zhǔn)液及樣品溶液需使用無污染、高純度溶液，避免低質(zhì)量溶液導(dǎo)致背景吸光度偏高。樣品濃度范圍
濃度超出檢測范圍可能導(dǎo)致光程切換失敗或數(shù)據(jù)非線性。建議高濃度樣品稀釋后再檢測。環(huán)境條件
避免強(qiáng)光直射或高濕度環(huán)境操作，保持設(shè)備通風(fēng)、干燥、無灰塵。
九、儀器維護(hù)與校準(zhǔn)
定期檢查光路有無灰塵、水漬。
按需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)光源檢測和光路校準(zhǔn)。
軟件定期更新，確保最新功能與兼容性。
長時(shí)間不使用時(shí)關(guān)閉電源，防止電子部件老化。
十、總結(jié)
NanoDrop™ Eight 分光光度計(jì)通過八通道并行檢測、微滴樣品平臺、免比色皿操作等技術(shù)，提高了樣品檢測的效率與便捷性，適合樣本量較大的科研與檢測實(shí)驗(yàn)室。其功能涵蓋核酸、蛋白質(zhì)濃度測定、純度評估及全波長光譜掃描，操作簡便、維護(hù)方便、數(shù)據(jù)管理功能齊全。
在實(shí)驗(yàn)室日常工作中，NanoDrop™ Eight 可作為核酸蛋白檢測的一個(gè)可靠工具，支持科研人員快速獲得樣本濃度和純度數(shù)據(jù)，為下游實(shí)驗(yàn)提供數(shù)據(jù)參考。
需要根據(jù)實(shí)際檢測需求，結(jié)合實(shí)驗(yàn)樣本量、檢測頻率、預(yù)算情況，綜合考慮設(shè)備選型。如需進(jìn)一步了解儀器參數(shù)、使用技巧或售后支持，建議參考產(chǎn)品手冊或聯(lián)系賽默飛渠道獲取信息。
