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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 91019植物總RNA提取試劑盒

植物總RNA提取試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)91019

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-17 14:55:13瀏覽次數(shù):41次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號(hào) 91019 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于提取絕大多數(shù)植物根、莖、葉、花的總RNA
本試劑盒是同類(lèi)產(chǎn)品中適應(yīng)性最guang泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡(jiǎn)單植物,也可以提取茶樹(shù)葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹(shù)葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。
植物總RNA提取試劑盒


諾博萊德 植物總RNA提取試劑盒 


植物總 RNA 提取試劑盒FlashPure Plant Total RNA Mini Kit 

 

目錄號(hào):91019

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91019-50(50 次)

裂解液 PRL

50 ml

糖酚去除劑 PAD

5 ml

去蛋白液 RW1

40 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無(wú)水乙醇)

RNase-Free H2O

10 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

50 支

保存溫度

室溫(15 ~ 25℃)保存,有效期 12 個(gè)月。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡(jiǎn)介

適用于提取絕大多數(shù)植物根、莖、葉、花的總RNA,RNA可直接用于RT, RT-PCR,RT-qPCR,RACE,普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等。

本試劑盒是同類(lèi)產(chǎn)品中適應(yīng)性最guang泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡(jiǎn)單植物,也可以提取茶樹(shù)葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹(shù)葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。

如果遇到果實(shí)、種子、中草藥,例如:多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實(shí)、藍(lán)莓果實(shí)、百合鱗莖、土豆塊莖;或者次級(jí)代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請(qǐng)選擇R513-果實(shí)種子總RNA提取試劑盒。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 無(wú)毒:免氯仿、免β-巰基乙醇!

2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

3. 高效:提取全過(guò)程僅需 20 分鐘!

注意事項(xiàng)

a. 自備試劑:無(wú)水乙醇。

b. 提取過(guò)程使用 RNase-Free 的吸頭;研缽用水徹di洗凈,烘箱烘干即可;

c. 樣品加入裂解液 PRL 勻漿后,可在–80℃保存一個(gè)月以上。

d. 取 RNA 樣本時(shí),把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe ( RNA 樣品保存液, 91115-100 ) 中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個(gè)月,在-20℃或者–80℃長(zhǎng)期保存。

操作步驟

提示:所有離心步驟必須在室溫(15 ~37℃)下進(jìn)行。

第一次使用前,請(qǐng)先在漂洗液 RW 中加入無(wú)水乙醇,加入體積詳見(jiàn)標(biāo)簽

1. 材料處理:

a.取 500 μl 裂解液 PRL,轉(zhuǎn)入 1.5 ml 離心管中,再加入 50 μl 糖酚去除劑 PAD,混勻備用。

注意:對(duì)于幼嫩的農(nóng)作物葉片等簡(jiǎn)單樣本,不加糖酚去除劑 PAD,RNA

的產(chǎn)量可能會(huì)提高一些。

b.液氮中研磨適量植物組織成細(xì)粉,取50 mg 細(xì)粉轉(zhuǎn)入上述裝有裂解

液 PRL 的 1.5 ml 離心管中,劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻。

(冬天氣溫低,37℃搖床振蕩 3 min,可增強(qiáng)裂解效果,提高產(chǎn)量)

c. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5-10 分鐘,沉淀不能裂解的碎片。

注意:使用 1 ml 的裂解液 PRL 和 100 μl 糖酚去除劑去裂解 100 mg 樣品,RNA 產(chǎn)量會(huì)翻倍。

2. 小心吸取上清(一般 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉(zhuǎn)入一個(gè)新的離心管中,加入 0.5 倍上清體積的無(wú)水乙醇(例如:480 μl 上清,加入 240 μl無(wú)水乙醇),此時(shí)可能出來(lái)沉淀,用移液器吹打混勻,不需要離心。

3. 轉(zhuǎn)移上清混合液至 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。

注:吸附柱的容積為 750 μl,如果混合液超過(guò)此體積,請(qǐng)分兩次上柱。

4. 加入700 μl 去蛋白液RW1,室溫放置1min , 13,000 rpm離心30 sec,倒棄濾液。

5. 加入 500 μl 漂洗液 RW, 13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

6. 重復(fù)步驟 5。

7. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去吸附膜上殘留的乙醇。

8. 取出 RNA 吸附柱,放入 1.5 ml RNase-free 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

9. 提取的 RNA 可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

附錄:

一、免液氮直接研磨(自動(dòng)研磨儀)——適用于新鮮樣本

a. 在2.0ml 液氮研磨管中加入4 mm兩粒,加600μl裂解液 ARL,

放進(jìn)20 mg左右的樣本,設(shè)置65個(gè)頻率,震蕩2 min。

b. 將裂解物13,000 rpm 離心3 min,沉淀不能裂解的碎片。

二、液氮研磨(自動(dòng)研磨儀):

a. 把研磨模塊丟到液氮中預(yù)冷,直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。

b. 在2.0 ml液氮研磨管中放入3mm 鋼珠3粒,放進(jìn)20-30mg樣本,投入液氮中預(yù)冷。

c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中,放進(jìn)研磨儀,設(shè)置 55 個(gè)頻率, 震蕩 30~60 sec。(以北京赫得研磨儀——京 N9548 為例)

d. 研磨完成后,馬上加600μl裂解液ARL,劇烈渦旋振蕩,充分混勻。

e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

相關(guān)產(chǎn)品: 

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)


 植物總RNA提取試劑盒 

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