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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>核酸提取>> 91212病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II

病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號91212

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-18 09:26:47瀏覽次數(shù):37次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次/200次
貨號 91212 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 適用于 PCR/RT-qPCR 分析。
采用特異性結(jié)合病毒 DNA/RNA 的離心吸附柱和獨te的緩沖液系統(tǒng),病毒 DNA/RNA 提取試劑盒適合于從無細胞體液,包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 DNA/RNA。
病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II


諾博萊德 病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II


FlashPure Virus DNA/RNA Kit II病毒基因組 DNA/RNA 快速提取試劑盒 II

 

目錄號:91212

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91212-50(50 次)

裂解液 VLB

20 ml

Poly Carrier

200 μl

去蛋白液 RE

25 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-Free ddH2O

10 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

自備試劑

無水乙醇

保存條件

Poly Carrier 置于-20℃保存,其他組分置于室溫(15 ~ 25℃)保存。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


產(chǎn)品簡介

采用特異性結(jié)合病毒 DNA/RNA 的離心吸附柱和獨te的緩沖液系統(tǒng),病毒 DNA/RNA 提取試劑盒適合于從無細胞體液,包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 DNA/RNA。

該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒 RNA/DNA 的同時提取要求, 如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(艾滋病毒),和 HTLV(人類嗜 T 淋巴細胞病毒); 病毒 DNA:HBV(乙肝病毒)和 CMV(巨細胞病毒)等等。

病毒裂解后,DNA/RNA 后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜(特別配備了 Poly Carrier 可以從體系中輕松捕獲微量核酸),再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒 DNA/RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的病毒核酸無雜質(zhì)和 PCR 抑制劑,可直接適用于 PCR/RT-qPCR 分析。

產(chǎn)品特點

1. 節(jié)省時間,簡捷,單個樣品操作一般可在 20 分鐘內(nèi)完成;

2. 應(yīng)用廣泛:可提取多種不同的液體樣本。

注意事項

1. Poly Carrier

如果起始處理量很少,我們推薦使用 Poly Carrier,如果預(yù)期有較大量核酸產(chǎn)量,用戶可以根據(jù)需要選擇是否加入 Poly Carrier。

2. Poly Carrier 的使用方法:在每個樣品提取所需裂解液 VLB 中加入 4μl Poly Carrier 儲存溶液, 將裂解液 VLB 與 Poly Carrier 溶液充分顛倒混勻即可(裂解液 VLB 容易起泡沫,請勿使用渦旋振蕩混勻)。也可根據(jù)樣品數(shù)量,在總共需要的裂解液 VLB 中加入總共需要的 Poly Carrier 混勻備用?;旌弦涸谑覝?nbsp;24 小時內(nèi)穩(wěn)定。

操作步驟(所有離心步驟均可在室溫下進行,不影響提取效果。)

操作前,請先在漂洗液 RW 加入無水乙醇,加入體積詳見標簽。

1. 取 200 μl 血清等體液(需回復(fù)到室溫,不足可用 0.9% NaCl 或者 PBS補足)轉(zhuǎn)入1.5ml 離心管中,加入 400 μl 裂解液 VLB, 立刻渦旋振蕩充分混勻。

(注意:如果處理樣品量小或者病毒預(yù)期濃度較低,建議在 400 μl 裂解液 VLB 中加入4μl Poly Carrier 儲存溶液。)

2. 室溫 (15-25℃) 放置 10 分鐘,每隔 5 分鐘,振蕩混勻一次。

3. 加入 450 μl 無水乙醇,立刻渦旋振蕩充分混勻。

(注意:如果周圍環(huán)境高于 25℃,乙醇需要冰上預(yù)冷后再加入。)

4. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中(吸附柱

放入收集管中),12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液,此時,RNA 被

吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

5. 加入500μl去蛋白液RE,12,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

6. 加入500μl漂洗液RW,12,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

(注意:漂洗液 RW 中按要求加入無水乙醇,用后立即蓋緊瓶蓋,以防乙醇揮發(fā)。)

7. 重復(fù)步驟6一次。

8. 將RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心 2 min,甩干膜上殘留的乙醇。

9. 取出離心吸附柱,放入一個新的 RNase-Free1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~ 50 μl 的 RNase-Free ddH2O 洗脫,室溫放置1 min。12,000 rpm 離心 1 min,管底即 RNA 溶液。

(注意:如要要提高 RNA 濃度,可將得到的溶液重新加入吸附柱中,室溫放置1 min,再次離心收集)

10. 病毒DNA可以存放在 2-8℃,如果要長時間存放,請置于-20℃。病毒RNA建議最好立刻使用,否則立刻短期置于-70℃?zhèn)溆谩?/span>

相關(guān)產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)


病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II


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