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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>核酸提取>> 91517檢測用病毒核酸DNA/RNA快速提取試劑盒

檢測用病毒核酸DNA/RNA快速提取試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號91517

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-18 09:46:54瀏覽次數(shù):53次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 91517 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于 PCR、RT-qPCR分析。
本試劑盒適用于動物組織、血漿、血清、淋巴液、培養(yǎng)上清、分泌物、拭子、糞便、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取,可同時提取樣本中的DNA 和 RNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特you新型材料,配合本公司獨te的裂解液配方可以可最大限度的回收高純度病毒核酸。
檢測用病毒核酸DNA/RNA快速提取試劑盒


諾博萊德 檢測用病毒核酸DNA/RNA快速提取試劑盒


DNA/RNA Kit for Virus Detection檢測用病毒he酸(DNA/RNA)提取試劑盒 

 

目錄號:91517

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91517-50(50 次)

裂解液 VLB

20 ml

Poly Carrier

200 μl

去蛋白液 RE

25 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

蛋白酶 K 溶液

1 ml

RNase-Free ddH2O

10 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

自備試劑

無水乙醇

保存條件

Poly Carrier 置于-20℃保存,其他組分置于室溫(15 ~ 25℃)保存。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


產(chǎn)品簡介

本試劑盒適用于動物組織、血漿、血清、淋巴液、培養(yǎng)上清、分泌物、拭子、糞便、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取,可同時提取樣本中的DNA 和 RNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特you新型材料,配合本公司獨te的裂解液配方可以可最大限度的回收高純度病毒核酸。提取的病毒 RNA/DNA 純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可直接適用于 PCR、RT-qPCR分析。

產(chǎn)品特點

1. 節(jié)省時間,簡捷,單個樣品操作一般可在 20 min 內(nèi)完成;

2. 應用廣泛:可提取多種不同的液體樣本。

注意事項

1. Poly Carrier

如果起始處理量很少,我們推薦使用 Poly Carrier,如果預期有較大量

核酸產(chǎn)量,用戶可以根據(jù)需要選擇是否加入 Poly Carrier。

2. Poly Carrier 的使用方法:在每個樣品提取所需裂解液 VLB 中加入 4 μl Poly Carrier,將裂解液 VLB 與 Poly Carrier 溶液充分顛倒混勻即可(裂解液 VLB 容易起泡沫,請勿使用渦旋振蕩混勻)。也可根據(jù)樣品數(shù)量,在總共需要的裂解液 VLB 中加入總共需要的 Poly Carrier 混勻備用?;旌弦涸谑覝?nbsp;24 小時內(nèi)穩(wěn)定。

操作步驟

提示:

第一次使用前,請先在漂洗液 RW 瓶中加入無水乙醇,請參照瓶上的標簽。

操作前,請將樣品平衡至室溫。

所有離心步驟均需要在室溫下進行。

1. 無細胞體液(例如:血漿/血清/淋巴液/無細胞體液/細胞培養(yǎng)上清液/

尿液):

a. 200μl 血清等體液(需回復到室溫,不足可用 0.9% NaCl 或者 PBS補足)轉(zhuǎn)入 1.5ml 離心管,加入 400μl 裂解液 VLB, 立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻。

b. 室溫(15-25℃)放置 10 min。

c. 加入 450μl 無水乙醇,立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻。

注意:如果周圍環(huán)境高 30℃,乙醇需要再在冰上預冷后再加入。

d. 立刻接操作步驟的步驟 5。

2. 糞便樣品:

a. 取 500μl 0.5-1 ml 糞便樣本懸浮于 5 ml 生理鹽水中,徹di渦旋振蕩混勻后,4,000×g (6,000 rpm)離心20min后取上清200μl 轉(zhuǎn)入 1.5ml離心管,加入400μl 裂解液VLB, 立刻渦旋振蕩15sec 充分混勻。

b. 室溫(15-25℃)放置 10 min。

c. 加入 450μl 無水乙醇,立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻。

d. 立刻接操作步驟的步驟 5。

3. bi拭子/yan拭子:

a. 理鹽水或病毒運輸液徹di顛倒或渦旋振蕩混勻后取 200 μl 轉(zhuǎn)入1.5 ml 離心管,加入 400 μl 裂解液 VLB, 立刻渦旋振蕩 15 sec充分混勻。

b. 室溫 (15-25℃) 放置 10 min。

c. 加入 450 μl 無水乙醇,立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻。

d. 立刻接操作步驟的步驟 5。

4. 組織樣本(氣管、肺、喉頭、脾臟、扁桃體、法氏囊、腎臟和淋巴結

等):

a. 變明顯的組織塊剪取樣品約 20 mg(備注:A.可選擇多部位剪碎混勻后再取。B.一粒大米重約 20 mg。C.請勿使用過量組織,影響提取效果),依次加入 150 μl 裂解液 VLB、450 μl 實驗室純水或者去離子水(不用滅菌)和 20μl 蛋白酶 K,用眼科剪反復多次剪

碎混勻或用電動勻漿器勻漿,置 56℃水浴中消化 15-30 min(視消化情況)后瞬時離心取上清。

b. 將上述處理后樣本離心取上清 100 μl 轉(zhuǎn)入 1.5 ml 離心管,加入300 μl 裂解液 VLB,立刻渦旋振蕩充分混勻。

c. 加入 250 μl 無水乙醇,立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻。

d. 立刻接操作步驟的步驟 5。

5. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。吸重復此過程,直到溶液全部上柱。

6. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

7. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 漂洗液 RW,12,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

(注意:漂洗液 RW 中按要求加入無水乙醇,用后立即蓋緊瓶蓋,以防乙醇揮發(fā))

8. 可選步驟:重復步驟 6 一次。

9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心 2min,甩干膜上殘留

的乙醇。

10. 將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 塑料離心管中,加入 30 ~ 50 ul 的RNase-Free ddH2O 洗脫,室溫放置 1 min。12,000 rpm 離心 1 min,管底即 RNA 溶液。

(注意:如要提高 RNA 濃度,可將得到的溶液重新加到吸附柱中,室溫放置 1 min,

再次離心收集)

11. 病毒 DNA 可以存放在 2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20℃。病毒 RNA 建議最好立刻使用,否則立刻短期放置在-70℃?zhèn)溆谩?/span>

相關產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71514-100 Script III RT Kit With gDNA Eraser(for qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71519-500 2x SYBR Green qPCR Mix (With 100x ROX)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)


檢測用病毒核酸DNA/RNA快速提取試劑盒


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