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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T豬藍耳病病毒NADC34毒株熒光PCR檢測試劑盒

豬藍耳病病毒NADC34毒株熒光PCR檢測試劑盒
  • 豬藍耳病病毒NADC34毒株熒光PCR檢測試劑盒
參考價 2800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
2800
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號 50T
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-03-20 15:04:02瀏覽次數(shù):69評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/盒
貨號 XY-D-0265 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 科研 英文名稱 Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Viru
保存條件 -20℃±5℃,避光保存 有效期 12個月
豬藍耳病病毒NADC34毒株熒光PCR檢測試劑盒采用 Taqman 探針法用一對豬藍耳病病毒 NADC-34 毒株特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對豬藍耳病病毒類 NADC-34 毒株 RNA 進行體外擴增檢測,用于對可疑感染病料的病原學檢測。

產品簡介:

本試劑盒適用于檢測的肺、扁桃體和腦組織、全血等標本中豬藍耳病病毒 NADC-34 毒株 RNA,適用于豬藍耳病病毒 NADC-34 毒株感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。


產品特點:

一、嚴格的質控體系

所有試劑盒從原料到成品都經過嚴格的質量控制,確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質量,讓您的檢測結果更可信。

二、高靈敏度

產品經過不斷優(yōu)化,具有出色的靈敏度,能夠檢測到極微量的豬藍耳病病毒NADC34毒株核酸,不放過任何潛在的感染風險。

三、便捷操作

綜合各項指標特性,研發(fā)出操作便捷的試劑盒。從樣本制備到結果分析,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能輕松上手。

四、多樣的檢測驗證樣本

該試劑盒經過多種樣本的檢測驗證,適用于肺、扁桃體和腦組織、全血等多種常見樣本,滿足不同的檢測需求。

五、個性化定制服務

專業(yè)的研發(fā)團隊可為您提供個性化的定制服務,根據(jù)您的特殊需求進行產品優(yōu)化和調整,為您提供更貼合實際的檢測方案。

六、豐富的產品線

除了豬藍耳病病毒NADC34毒株熒光PCR檢測試劑盒,我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,滿足您在不同領域的檢測需求。

七、完善的售前售后服務

我們擁有完善專業(yè)的售前售后服務團隊,在您購買前為您提供詳細的產品咨詢和技術支持,購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,讓您無后顧之憂。


產品參數(shù):

產品規(guī)格

50T/盒,可滿足一定規(guī)模的檢測需求。

檢測方法

實時熒光PCR,具有快速、準確、靈敏等優(yōu)點。

適用儀器

ABI、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

標本采集

病死或撲殺豬,取肺臟、淋巴結、扁桃體、脾臟等組織;待檢活豬,取口腔拭子或取血   5mL;公豬可采集精液。

血清樣品采集:用無菌-注射器抽取受檢豬靜脈血不少于 5mL,置于無菌離心管內,2000r/min~3000r/min

離心 10min,吸取上清液到新的離心管內備用。公豬精液:按照 GB/T25172-2020 的方法采集和保存精液??谇皇米樱捍筘i使用保定器保定,小豬可以雙手保定,用采樣拭子蘸取口腔分泌物,放入無菌采樣管中。肺灌   洗液:完整摘取肺臟/肺葉,送實驗室進行灌洗。組織樣品:取肺臟、淋巴結、扁桃體、脾臟等組織,置于無   菌離心管內備用。

保存和運輸

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24 h;若需長期保存,應放置-70℃以下保存,凍融不超過 3 次。


使用方法:

1.樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

血清和精液樣品:無需進行前處理,直接用于核酸提?。豢谇皇米訕悠罚杭尤?500μL 無菌 PBS,充分渦旋震蕩 1min,反復擠壓拭子,棄去拭子后 3000r/min 離心 5min,取上清用于后續(xù)的核酸提取。肺灌洗液:根據(jù)肺臟/肺葉的大小,通過肺管加入 5mL~10mL 無菌 PBS,反復揉捏,吸取灌洗液,3000r/min 離心 5min,取上清用于核酸提取。組織樣品:取 1g 組織,剪碎,加人 2mL 生理鹽水進行研磨,制備組織勻漿,8000r/min 離心 5min,取上清用于后續(xù)的核酸提取。

1.2核酸提取

推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產的核酸-提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,請按照試劑說明書進行操作。

2.試劑配制(試劑準備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應管數(shù)每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

 

試劑PRRSV-NADC34 反應液酶液

用量19μL1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,20μL/管。

3.加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;熒光通道選擇:檢測通道(Reporter Dye)FAM,淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設置:

步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號

11 cycle50℃10min

21 cycle95℃2min

345 cycles95℃15sec

60℃30sec

5.結果分析判定

5.1結果分析條件設定(請參照各儀器使用說明書進行設置,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應結束后自動保存結果,根據(jù)分析后圖像調節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實際情況自行調整,Start 值可設在 3~15、End 值可設在 5~20,使閾值線位于擴增曲線指數(shù)期,陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊 Analyze 自動獲得分析結果。

5.2結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線; 陰性:樣本檢測結果 Ct 值>40 或無 Ct 值。

5.3.質控標準

陰性質控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數(shù)增長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

6.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;

3.陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果;

7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。


注意事項:

1.所有操作嚴格按照說明書進行;

2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完-全混勻并短暫離心;

3.反應液應避光保存;

4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

9.本產品僅供科研。

選擇我們的豬藍耳病病毒NADC34毒株熒光PCR檢測試劑盒,就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!

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